Biochemists på den Ohio Delstatsuniversiteten och deras kollegor har betagen av ha som huvudämnehindren att förgifta design, genom att klippa något av fettet från ett molekylärt, snyltar att forskarebruk till studieproteiner.
I December utfärda av föra journal över Strukturerar, biochemistsrapporten genom att använda deras metod lyckat i experiment med två vanligt cell- proteiner. Resultaten föreslår att forskare kunde datt bruk metoden, som en kliva, i att planlägga, förgiftar för sjukdomar liksom cystic fibrosis, Alzheimers och tuberkulos.
Proteiner är delen av cellmembranen av bosatt organismer, och de är grindvaktarna som reglerar vad skriver in och lämnar en cell, förklarade Martin Caffrey, professor av kemi på Statliga Ohio. Att planlägga en drog, som ska, uppsätta som mål ett särskilt protein, forskare behöver att beskåda proteinet strukturerar specificerar in, och som gäller att ta bort proteinet från cellmembranet och att bilda det in i en kristall, som kan beskådas genom att använda röntgenstrålar.
Det är inte lätt att bilda ett böjligt protein in i en styv kristall, och forskare är funktionsdugliga att framkalla pålitligt bearbetar för att göra jobbet.
”Är Kristallisering av proteiner ansedd en konst. Vi önskar att vända den in i en vetenskap,”, sade Caffrey.
Man som lovar, bearbetar är en slab av den flätade samman lipiden och bevattnar molekylar -- en sort av blöter, snyltar drar fetknoppen att blötningar upp tusentals proteiner strax och dem tillsammans in i kristaller.
Snylta är full av watery por som erbjuder ytbehandlar område för kemiska reaktioner. Ett gram av stoppa har mer att ytbehandla område, än en fotboll sätter in.
Snyltametoden som kallas ”kubik, arrangerar gradvis,”, eller ”i meso,” har kristallisering, varit omkring efter 90-tal. Men, därför att mest proteiner är svåra att kristallisera, har forskare varit endast kompetent till studien per handfullproteiner hitåt.
I Strukturera, Caffrey, och hans coauthors beskriver hur de förbättrade på metoden. De byggde en snylta ut ur mindre feta molekylar, än används normalt och att skapa större por och tunnare membraninsida snylta, som gav proteinerna mer rum, så dem var mer rimlig till röran tillsammans.
I testar, biochemistsna var kompetent att bilda kristaller av två vanligt proteiner, bacteriorhodopsin (bR) och BtuB, som är en bärare för vitaminet B12.
BRproteinet hade kristalliserats med det traditionellt ”i meso” metod för, och, så det var en bra riktlinje för testa. Men är kunskap till för biochemistsna', detta den första tiden att ett protein liksom BtuB har kristalliserats med ”i meso” metod. De var kompetent att kristallisera BtuB genom att använda båda det traditionellt, mer tjock snylta, och de nya, thinner snyltar.
BtuB hör hemma till en klassificera av proteiner som kallas beta-trumman proteiner, som göras av täcker av protein som är hoprullat in i en cylinder. Denna detalj formar av protein har trotsat kristallisering med ett molekylärt snyltar för. Yet BtuB är av detalj intresserar till forskare, därför att den finnas i det yttre cell- membranet av Escherichia Coli, en bakterie som används ofta i laboratoriumforskning.
”Var Vi kompetent att få BtuBen för att kristallisera med den traditionella metoden, men den fungerade även bättre med den nya metoden,”, sade Caffrey.
Högert nu, finns det tusentals andra viktiga proteiner, som forskare inte kan kristallisera, sade Caffrey. Ändrade Hans snyltar kan fungera för några av dem, för.