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修整油脂克服其中一主要阻礙使設計服麻醉劑

Published on December 8, 2004 at 4:41 AM · No Comments

俄亥俄州立大學的生化學家和他們的同事克服了其中一主要阻礙通過修整某些使設計服麻醉劑,從科學家使用學習蛋白質的分子海綿的油脂。

在日記帳結構的 12月問題,生化學家順利地報告使用他們的方法在與二公用蜂窩電話蛋白質的實驗。 結果建議科學家可能天使用這個方法作為在設計藥物的一個步驟疾病的例如囊性纖維化、阿耳茨海默氏的和結核病。

蛋白質是生物的細胞膜的一部分,并且他們是調控的網守什麼輸入并且留下細胞,解釋的馬丁 Caffrey在俄亥俄狀態的化學教授。 要設計將瞄準特殊蛋白質的藥物,科學家需要詳細查看蛋白質的結構,使用 X-射線,并且介入取消蛋白質從細胞膜和形成它到水晶可以被查看。

形成韌勁的蛋白質到嚴格的水晶是不容易的,并且科學家工作開發可靠的工具做這個工作。

「結晶蛋白質被認為藝術。 我們要把它變成科學」, Caffrey 說。

一個有為的工具是交錯的油脂和水分子平板 -- 立即吸收千位蛋白質并且一起把他們引入水晶的一种濕,肥膩海綿。

這塊海綿含水毛孔提供化學反應的表面的有很多。 這個東西的一克比橄欖球場有更多表面。

海綿方法,稱 「立方體階段」,或 「在 meso」,結晶,從 20 世紀 90 年代。 但是,因為多數蛋白質是難結晶,科學家只能學習幾蛋白質這樣。

結構, Caffrey 和他的共同執筆者描述他們如何改善了在這個方法。 他們比通常使用編譯了海綿在更小的肥胖分子外面,創建更大的毛孔和更加稀薄的膜在產生蛋白質更多空間的海綿裡面,因此他們可能一起束縛。

在測試,生化學家能形成二公用蛋白質、 bacteriorhodopsinBtuB (bR) 水晶,是維生素 B12 的一個承運人。

增殖比蛋白質結晶了與傳統 「在 meso」方法前面,和,因此它是這個測試的一個好基準。 但是给生化學家』知識,這第一次是蛋白質例如 BtuB 結晶了與 「在 meso」方法。 他們能結晶 BtuB 使用兩個傳統,更加厚實的海綿和新,更加稀薄的海綿。

BtuB 屬於稱 beta 槍管蛋白質的蛋白質選件類,滾的由蛋白質製成頁成磁道。 蛋白質此特殊形狀以前違抗了與一塊分子海綿的結晶。 BtuB 是特別的好處给科學家,因為在大腸埃希氏菌的外面蜂窩電話膜被找到,常用的細菌在實驗室研究。

「我們能獲得 BtuB 結晶與傳統方法,但是它運作好與新的方法」, Caffrey 說。

現在,有科學家不可能結晶的千位其他重要蛋白質, Caffrey 說。 他的被修改的海綿可能為有些運作,也是。

用這塊較不肥膩海綿做的 BtuB 水晶兩次是大像用這塊更加厚實的海綿做的 BtuB 水晶 -- 200 個測微表,與 100 個測微表比較 (關於人髮的寬度)。