In Labortests an Zellen des Multiplen Myeloms, University of Rochester fanden die Forscher, dass diese Art von Krebs ein Protein, dass sie ein leichtes Ziel für eine bestehende Klasse von Diabetes-Medikamenten macht ausdrückt. Nach mehr Untersuchung, hoffen sie, die Entdeckung zu einer neuen, zielgerichteten Therapie für Myelom-Patienten führen.
"Nach unserem Kenntnisstand das erste Mal jemand gezeigt, dass Zellen des Multiplen Myeloms empfindlich auf diese Mittel hat, und wir fanden multiplem Myelom-Zellen sehr effektiv getötet werden", sagt der Hauptautor Richard P. Phipps, Ph.D., Professor für Umweltmedizin und der Onkologie an der University of Rochester Medical Center.
Die Forschung wurde in der November-Ausgabe von Clinical Immunology berichtet.
Die Medikamente in Frage aus dem Thiazolidindion (TZD)-Klasse von anti-diabetischen Therapien, wie PPAR-gamma-Liganden bekannt. Sie binden an PPAR-gamma, ein Protein mit multiplem Myelom und vielen anderen Krebsarten sowie chronischen Entzündungen und Diabetes. Wenn die Medikamente zur PPAR-gamma binden, zumindest in Laborversuchen werden die Krebszellen zerstört.
PPAR-Liganden sind als eine neue Art der Krebstherapie Schwellenländer, weil sie Ziel direkt errant Zellen und stoppen das Tumorwachstum zumindest in Tiermodellen. Phipps 'Labor fand auch, dass die PPAR-Liganden derzeit in Antidiabetika verwendet werden könnten, eine Art von Zelltod genannt Apoptose zu induzieren. Dies ist bedeutsam, weil multiplem Myelom ist sehr schwierig zu behandeln, wie es in der Regel resistent gegen Arzneimittel-induzierte Apoptose.
Ein weiterer ermutigender Faktor ist, dass die Anti-Diabetes-Medikamenten in der Lage, die Zellen des Multiplen Myeloms zu töten waren, trotz der Tatsache, dass Myelom eigenen growth factor (Interleukin 6), die in der Regel kann der Krebs noch effektiver vermehren produziert. Darüber hinaus fanden die Phipps Labor, das die Wirksamkeit der Medikamente verbessert TZD war, wenn es mit Vitamin A-ähnliche Verbindungen kombiniert werden.