抗糖尿病薬のチアゾリジンジオン（TZD）クラスでは、骨髄腫患者のための潜在的な標的療法があります

多発性骨髄腫細胞の検査では、 ロチェスターの大学の研究者は癌のこのタイプはそれを糖尿病の薬の既存のクラスのための格好の標的になるタンパク質を発現することがわかった。より多くの調査の後、彼らは発見が骨髄腫患者のための新しい、標的治療につながることを願っています。

"我々の知る限り、これは誰もが多発性骨髄腫細胞はこれらの薬剤に敏感であることが示されている、と我々は多発性骨髄腫細胞が非常に効果的に殺されて最初に見つかった時です"と、筆頭著者のリチャードP.フィップス、博士、教授は言うロチェスター大学医療センターで環境医学や腫瘍学の。

研究は、臨床免疫学の11月号に報告された。

問題の薬はPPAR -γリガンドとして知られている抗糖尿病治療薬、のチアゾリジンジオン（TZD）クラスからです。彼らは、PPAR -γ、多発性骨髄腫および他の多くの癌、ならびに慢性炎症と糖尿病に関連するタンパク質に結合する。薬はPPAR -γに結合するときは、少なくとも実験室レベルで、がん細胞が破壊されています。

彼らは直接誤った細胞を標的とし、少なくとも動物モデルでは、腫瘍の成長を停止するため、PPARリガンドは、癌治療の新しいタイプとして浮上している。フィップス"研究室では、現在、抗糖尿病薬で使用されているPPARリガンドはアポトーシスと呼ばれる細胞死のタイプを誘導できることがわかった。それは通常、薬物誘導性アポトーシスに抵抗性であるとして多発性骨髄腫は、治療が非常に困難であるので、これは重要です。

別の有望な要因は、多発性骨髄腫は、通常より効果的に増殖するがんを可能にする独自の成長因子（インターロイキン6）、生成するという事実にもかかわらず、抗糖尿病薬が多発性骨髄腫細胞を殺すことができたということです。さらに、フィップスラボは、ビタミン様化合物と組み合わせた場合にTZD薬の有効性が向上したことがわかった。

大学のJames P.ウィルモット癌センターで多発性骨髄腫患者を治療して共同研究者スティーブンバーンスタイン、MDは、、新しい治療法につながる本研究の見通しについて慎重ながらも期待している。 "我々はこれらの初期の調査結果について楽観的ですが、我々は臨床試験が保証される前に薬のTZDクラスは、多発性骨髄腫に対しての動作を理解するにはさらなる調査を行う必要があります。"

毎年の医師は、血液癌の約10％を占める多発性骨髄腫、と米国では約14,000人を診断。骨髄腫は形質細胞と呼ばれる白血球の異常な数によって特徴付けられる。彼らは、骨髄で健康な血液細胞を群衆、及び骨の破壊、腎臓の損傷、および再発性感染を引き起こすタンパク質を作る。

高用量の化学療法と幹細胞移植は、標準的な治療法です。最近、患者はまた、2つの新たな、生物学的標的療法のいくつかの成功を経験してきた：サリドマイド、つわり、および蛋白質の発現を調節する細胞の一部をターゲットにプロテアソーム阻害剤ベルケード、のための女性に数十年前に与えられた、バーンスタインは言った。最新の研究は、サード斬新なアプローチを提供することがあります。

骨髄腫の研究は、炎症にフィップス"研究室、多くの深刻な病気の原因が行った大規模調査から浮上した。重点分野の1つは免疫系が、PPARリガンドに反応する方法です。

http://www.urmc.rochester.edu/