Ergebnisse einer einleitenden Studie im Punkt dieser Woche von THE LANCET schlagen einen Schritt nach vorn in unserem Verständnis der Prozesse hinter Narcolepsy vor; es scheint, einen zugrunde liegenden autoimmunen Prozess für Leute mit einem bestimmten genetischen Profil zu geben. Zukünftige Diagnoseprüfung von Leuten mit diesem Profil sollte zu erhebliche Verbesserungen in der Krankheitsbehandlung führen.
Narcolepsy ist eine chronische Deaktivierungsschlafspur Störung, die durch übermäßige Tagesschläfrigkeit gekennzeichnet wird, die durch Änderungen in den Hormonkonzentrationen und in der Nervensystemaktivität verursacht wird. Tom Gordon (Flinders-Universität, Süd-Australien) und Kollegen verursachte narcolepsy ähnliche Anzeichen in den glatten Muskeln von Mäusen, indem er Antikörper von den Blutproben von 9 Menschen mit bestätigtem Narcolepsy einspritzte. Die Mäuse, die mit Antikörpern von den 9 Menschen eingespritzt wurden, die nicht Narcolepsy hatten (die Kontrollgruppe) entwickelten nicht solche Anzeichen.
Kommentare Professors Gordon: „Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass der Funktionsautoantibody möglicherweise ist eine empfindliche und spezifische Markierung für menschlichen Narcolepsy und führte zu eine klinisch nützliche Wertbestimmung für die Diagnose von Narcolepsy… Kennzeichen des Ziels des Autoantibody und des besseren Verständnisses seiner Langzeitwirkungen konnte neue Möglichkeiten für Diagnose und Management dieser Deaktivierungskrankheit erschließen.“