Published on December 13, 2004 at 7:11 AM
Perché fino al 75 per cento dei malati di cancro al seno hanno una anomalia in un percorso cella specifica segnalazione, farmaci che agiscono su diverse molecole lungo percorso che può essere particolarmente efficace per il trattamento della malattia, dice un ricercatore del Centro Università di Texas MD Anderson Cancer .
Un quadro più chiaro sta emergendo l'importanza della fosfatidilinositolo 3 chinasi (PI3K), via allo sviluppo del cancro al seno, dice Gordon Mills, MD, Ph.D., professore e presidente del dipartimento di Molecular Therapeutics. Questo percorso, che è legato ai recettori del fattore di crescita fondamentale ed è coinvolto nella morte cellulare programmata, è aberrante a molteplici livelli di cancro al seno, tra cui mutazioni in PI3K stessa o le sue numerose "a valle" i giocatori, come PTEN, o AKT.
"C'è un sacco di crosstalk tra la via PI3K e altri percorsi, un sacco di feed-forward e cicli di feedback", dice Mills. "Ma io e gli altri che ci sono nodi centrali tra questi cerchi che si intersecano, che può essere efficacemente con farmaci mirati."
Solo un inibitore della via PI3K è in uso fino ad oggi, ma altri sono sempre più sviluppate e testate, dice Mills, che sta discutendo l'importanza di questo percorso durante l'annuale meeting di San Antonio Breast Cancer Symposium. "Almeno 20 diverse aziende hanno riconosciuto l'importanza del percorso di cancro al seno e stanno cercando di sviluppare farmaci che di destinazione."
In futuro, il cancro al seno campioni di tessuto provenienti da pazienti con nuova diagnosi possono essere testati per la loro specifica PI3K percorso anomalia al fine di trovare un farmaco che zeri in su quello che potrebbe essere il tallone d'Achille del cancro ', dice Mills. "Utilizzo di quei farmaci in combinazione con altri trattamenti come la chemioterapia può avanzare in modo significativo la cura del cancro al seno," dice.
http://www.mdanderson.org/
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