Published on December 13, 2004 at 7:11 AM
Debido a que hasta un 75 por ciento de los pacientes con cáncer de mama tienen una anomalía en una vía de señalización de células específicas, las drogas que se dirigen a diferentes moléculas a lo largo de ese camino puede ser especialmente eficaz para el tratamiento de la enfermedad, dice un investigador de la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center .
Una imagen más clara está surgiendo sobre la importancia de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) y la vía al desarrollo de cáncer de mama, dice Gordon Mills, MD, Ph.D., profesor y director del Departamento de Terapéutica molecular. Esta vía, que está vinculado a los receptores del factor de crecimiento importante y está implicado en la muerte celular programada, es aberrante en múltiples niveles en el cáncer de mama, incluyendo mutaciones en PI3K sí mismo oa sus muchas "aguas abajo", los jugadores, como el PTEN, o AKT.
"Hay una gran cantidad de interferencias entre la vía PI3K y otras vías, una gran cantidad de avance y los bucles de retroalimentación", dice Mills. "Pero yo y otros creen que hay nodos centrales entre estos círculos de intersección que se puede orientar de manera efectiva con las drogas."
Sólo un inhibidor de la vía PI3K está en uso hasta la fecha, pero otros son cada vez más desarrollado y probado, dice Mills, que se está discutiendo la importancia de esta vía en la reunión anual San Antonio Breast Cancer Symposium reunión. "Al menos 20 compañías diferentes han reconocido la importancia de la vía en el cáncer de mama y están tratando de desarrollar drogas que objetivo".
En el futuro, las muestras de tejido de mama cáncer de los pacientes recientemente diagnosticados pueden ser probados por su anormalidad específica vía PI3K con el fin de encontrar un medicamento que ceros en lo que puede ser el talón de Aquiles del cáncer ", dice Mills. "El uso de estos fármacos en combinación con otros tratamientos como la quimioterapia de manera significativa puede avanzar en el cuidado del cáncer de mama", dice.
http://www.mdanderson.org/
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