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對基因組測試的新的途徑識別有低風險的婦女乳腺癌重複

Published on December 13, 2004 at 9:26 AM · No Comments

Exagen 診斷存在的最初的驗證研究在聖安東尼奧乳腺癌討論會建議與在患者的腫瘤上的脫氧核糖核酸變化基礎上的所有最近診斷的乳腺癌患者的粗劣的預測區分好預測將可能很快是可能的。

在去除了後,作為有一種非常好預測被識別的那些患者可能很好執行,不用化療或荷爾蒙療法他們的腫瘤。

在 308 名患者的回顧研究中執行與新墨西哥癌症研究和處理中心大學在健康科學请集中, Exagen 診斷,在這個迅速確定的一位湧現的領導先鋒,并且實用,基因組標記的分類產品預斷測試的,分別報告了發現在二上,是預斷在測試從感受器官正的激素和激素感受器官負患者的 (HR)被存檔的標本標記的3 基因套。 這兩套標記組成一個面板用於測試從乳腺癌患者的腫瘤組織,提供同樣或次日發生。

在獨立試驗集,其中每一個 3 基因標記準確地識別 91% 的從沒有體驗疾病重複的患者的 HR 負和 HR 正標本。 在也是節點負的患者,這個負預計值是 100% (即,這些測試確定的 100% 的患者臨床有一種好預測)。

研究人口包括了空白,并且診斷在 1986年和 1999年之間在新墨西哥健康科學大學有入侵的 ductal 癌的西班牙病人集中。 至少四年繼續採取的行動臨床信息為其中每一名是可用的病人,有 8.9 年平均繼續採取的行動。 粗劣的預測臨床被定義了成重複的發展,如見證由遙遠的轉移或死亡從乳腺癌。 好預測自繼續採取的行動,最後日期臨床被定義了,當缺乏從乳腺癌的重複 (或死亡)。

「與此途徑,我們尋求通過成為定義一個新的注意標準提供檢查患者的腫瘤組織檢測在脫氧核糖核酸複製號碼上的變化在所有患者測試的一個預斷面板的第一家公司。 這比使用核糖核酸的是一個更加實用的方法現在可以得到的測試」, Waneta Tuttle, Ph.D 說。, Exagen CEO。

「今天,我們對待幾乎所有婦女,好像她的癌症積極的,放置患者實際上不需要處理冒療法之險副作用不是必要的」,解釋伊恩 Rabinowitz, M.D.,介入 Exagen 的最初的研究主要 UNM 臨床工作者。 「為早期乳腺癌有大約是癌症自由,并且實際上不需要療法的 70% 到 80% 的患者,在他們接受一個乳房腫瘤切除術後。 此時此刻,我們沒辦法識別哪些患者歸入該類別。 因此,技術的好處例如 Exagen 的預斷測試,一旦進一步被驗證,是我們可以更好識別有一種非常好預測和實際上可能地不需要療法的患者」,他說。

使用一個所有權 「基因組放大作用的模式」魚 (即,螢光在原處雜交) 測試或 PGA 魚 (TM),研究進行了。 由於在每試劑集, Exagen 的很小數量的標記唯一地能實施與 PGA 魚技術的這些測試,使他們容易地可用由所有魚測試實驗室。 Exagen 的發現技術在使這家公司檢查 25,000 個基因沒有 「特選」的在別的一個基因定義基因的最佳,小的組合一個特定測試目 的一個數學途徑基礎上。

http://www.exagendiagnostics.com/