Published on December 14, 2004 at 7:58 AM
GlaxoSmithKline은 그것이 전세계 권리와 BEXXAR ® 치료 처방의 제조, 개발 및 상용화에 관한 책임을 취득 Corixa Corporation과 합의에 도달했다고 발표했다.
2004년 12월 31일에 계약의 조건에 따라, GSK는 세계적인 기준 BEXXAR의 상업 및 임상 개발에 대한 권리와 책임을 가정합니다. 그 결과, Corixa가 할당되거나 달리 캐나다에서 BEXXAR 상용화에 대한 사용 권한을 포함, GSK하기 위해 BEXXAR 관련 자산을 모두 전송할 수 있습니다. 또한, GSK는 오스트리아에서 BEXXAR의 상용화를위한 호주 원자력 과학 기술기구와 Corixa의 관계를 가정합니다.
계약에 따르면, GSK는 미국, 캐나다, 오스트리아에서 BEXXAR의 판매에 따라 Corixa로 개발 및 판매 이정표와 로열티를 제공합니다. GSK와 Corixa Biogen Idec는 동등으로 이전 특허 소송 합의의 조건에 따라 Zevalin 판매에 대한 로열티를 공유하는 것입니다.
케빈 Lokay, GlaxoSmithKline의 부사장 겸 종양학의 관리 급성은 "우리가 BEXXAR, relapsed 또는 내화물 비 Hodgkin 림프종의를위한 타겟 치료를 도입으로 GlaxoSmithKline과 Corixa는 강력한 파트너십을 즐기고있다." "함께, 우리는 인식을 높이고 비 Hodgkin 림프종의 환자에 대해이 유망하고 소설 치료에 접근하기 위해 의료 제공자와 payers와 함께 일을했습니다. GSK는 BEXXAR하고 혜택 수있는 환자에게 최선을 다하고 남아 있습니다. "
BEXXAR는 쌍 단클론 항체의 타겟팅 능력 (Tositumomab)과 방사선 치료의 가능성 (요오드 - 131)를. 결합이 요원함으로써 방사선의 복용량을 전달, 정상 세포와 비 Hodgkin의 림프종의 종양이 될 것을 포함하여 B - 세포에있는 대상 항원 CD20에 바인딩 할 수있는 radiolabeled 단클론 항체의 처방을 형성합니다. 1~2주 이상의 네 방문에 있습니다 BEXXAR는, 구체적으로 각 환자에게 방사선의 미리 정해진 금액의 전달을 허용, 개인의 약물 통관 속도에 따라 복용합니다.
BEXXAR 치료 처방 13 년간 공부를했습니다. 네 이전 chemotherapies의 평균을 받고 있었 환자의 멀티 센터, 단일 팔, 임상 시험에서 Rituximab - 내화물 질병 (N은 = 35)을했다, 63 %가 (22 35) BEXXAR에 응답했습니다. 응답의 평균 기간은 25 개월뿐 이었어요. 본 연구의 결과는 다음과 relapsed 또는 화학 요법에 불응 이었어요 변환 여부에 상관없이 Rituximabnaïve, follicular 비 Hodgkin의 림프종과 효능에 대한 190 환자 evaluable 네 단일 암 연구 등록의 내구성 객관적인 응답의 시연에 의해 지원되었다. BEXXAR 치료 처방의 임상적 혜택의 결정은 생존에 영향을 증거도없이 내구성 반응의 증거에 기초했다.
http://www.gsk.com
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