葛兰素史克公司收购BEXXAR全球营销和发展权

葛兰素史克公司宣布，它已经达到了一个Corixa公司的协议，以收购BEXXAR ®治疗方案的制造，开发和商品化相关的全球权利和责任。

葛兰素史克公司在2004年12月31日的协议，条款，假定为在全球范围内的商业和临床发展的BEXXAR的权利和责任。因此，Corixa将转让或以其他方式转让其BEXXAR相关资产的葛兰素史克公司，包括在加拿大的权利商品化BEXXAR。此外，葛兰素史克将承担Corixa与澳大利亚核科学和技术组织BEXXAR在大洋洲的商业化的关系。

根据协议，葛兰素史克公司将提供开发和销售的里程碑和特许权使用费Corixa BEXXAR在美国，加拿大和大洋洲的销售。葛兰素史克和Corixa将继续平分Zevalin治疗销售的特许权使用费，根据以前的专利诉讼和解与Biogen Idec公司的条款。

“葛兰素史克公司和Corixa有着牢固的合作关系，为我们介绍BEXXAR，为复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗，肿瘤科的副总裁和急诊在葛兰素史克公司说：”凯文Lokay。 “总之，我们一直与医疗服务提供者和纳税人，提高认识，访问这个充满希望和新的治疗非霍奇金淋巴瘤患者。葛兰素史克仍然致力于BEXXAR和病人，他们可能会从中受益。“

BEXXAR对一种单克隆抗体的靶向性（Tositumomab）和辐射治疗潜力（碘-131）。相结合，这些代理商形成一个放射性标记单克隆抗体的方案，它能够绑定到靶抗原CD20的B细胞，包括正常细胞和癌变，成为在非霍奇金淋巴瘤的发现，从而提供的辐射剂量。 BEXXAR，这是在四个超过一到两个星期的访问，特别是剂量个体的药物清除率的基础上，允许预先确定的辐射量每一个病人交付。

BEXXAR治疗方案的研究已经超过13年。在一个多中心，单臂临床试验的病人谁收到了四个前化疗的平均Rituximab的难治性疾病（N = 35），63％（22 35）回应BEXXAR。的响应时间中位数为25个月。这项研究的结果支持四个单臂研究招收190例与Rituximabnaïve，滤泡性非霍奇金淋巴瘤与改造，有复发或难治性化疗或不疗效评价的示范持久的客观反应。 BEXXAR治疗方案的临床受益的确定是基于持久反应的证据，没有证据表明对生存的影响。

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