Forskare på den Southwestern Medicinskt center för UT på Dallas har använt hörntandDNA för att identifiera en genetisk mutationmekanism som de tror är ansvariga för evolutions- ändringar för for i läkarundersökningen som är utseendemässig av många art.
Rönet som baseras på data som samlas från hundratals museumprov av hundkapplöpning och från blod, tar prov av ställa upp som frivillig levande hundkapplöpning, erbjuder en ny förklaring för det plötsligt, forlöneförhöjning av ny art som finnas i fossilrekordet. De hjälper också att förklara variabilityen utseendemässigt bland individmedlemmar av art, liksom längden av näsan i olika avel av inhemsk hundkapplöpning.
Det ska rönet visas i ett kommande utfärdar av Förfarandena av MedborgareAkademin av Vetenskaper och är tillgängligt on-line.
”Erbjuder Vi en förklaring för olika delar för en radda av evolution, en som går mot centraldogmet, som förklarar för närvarande, hur bestämda aspekter av evolution äger rum,” sade Överhopp” Samling för Dr. Harold ”, professor av biochemistry och den inre medicinen på Southwestern UT och en av författarna av studien, som involverade endast lilla non-invasive blodattraktioner från hundkapplöpning av licensierade veterinärer.
De kemiska enheterna, som sminket en organism DNA eller genetisk kod, förkortas med, märker A, C, T och G. Stränga av dessa märker pass ut de genetiska anvisningarna som behövs för att bära ut allt liv, fungerar.
Mest forskare instämm det över mycket långa tidsperioder, mutationar i genetisk kod är ansvariga för körning av evolutions- ändringar i art. En brett accepterad hypotes är det som är slumpmässig, så-kallat singel-pekar mutationar - en ändring från en märka till another bland miljarderna av märker innehållet i kodifiera - minutely men ändrar obevekligen en utseendemässig organism.
UT som Southwestern forskare, tror emellertid den processaa singel-peka mutationen, är mycket för långsam och händer mycket för infrequently att redogöra för forlöneförhöjningen av ny art som finnas i fossilrekordet, eller för for evolutions- förföljer ändringarna som uppstår i art liksom hemhjälpen, vars olika avel har evolved förhållandevis snabbt från enavlägsen allmänningförfader.
Forskarna kombinerade omfattande genetiska data från olikt förföljer avel, och data på formar av förföljer skallar med dataprogram som framkallas av studieco-författare Dr. John ”Trey” Fondon, Centrerar en forskningkamrat i Eugenen McDermott för MänniskaTillväxt och Utveckling och biochemistry på Southwestern UT. Forskarna grundar en korrelation mellan längden och metar av hundkapplöpning näsor och specifika regioner i deras genetisk kod som är benägna att mutera ofta.
Dessa genetiska regioner som kallas tandem repetition, ordnar, består av den samma serien av märker upprepade många tider över, till exempel, A.C. - T-A-C-T-A-C-T. Mutationar händer i dessa regioner när sådan enheter - A.ET C. - T i det ovannämnda exemplet - tillfogas felaktigt, eller subtraherat av proteinansvariga för ”läsning” och ”att kopiera” märker i de genetiska anvisningarna. Sådan tillägg eller raderingar kan resultera i ändringar i proteinerna som göras av celler, som därefter affekter hur cellerna fungerar och, med tiden, läkarundersökningen som är utseendemässig av ett djur.
Forskarna grundar det i en förföljagen som är involverad, i att bestämma, tystar ned längd, kunde numrera av tider som specifika tandema repetitionenheter upprepades, användas som en spåman av vad den sedda förfölja lik - long tysta ned eller kortsluta.
I den samma genetiska regionen från wild prärievargar och wolves grundar forskarna också variationer i repetitionlängder, men dessa djur har inte nästan lång räcka av variation i repetitionlängden som den inhemska hundkapplöpningen gör. Därför har de också inte spänna i läkarundersökningvariation in att tysta ned längd.