ジョンズホプキンス大学の科学者はタンパク質の一つの家族が成長している神経をはじくと、開発中のトラックにそれらを適切に維持する方法を発見した。ニューロンの12月16日号で説明されている知見は、、負傷した神経の再生を防ぐのタンパク質"後で役割を克服するチャンスを提供するかもしれない、研究者は言う。
コンドロイチン硫酸プロテオグリカン（CSPGs）として知られているタンパク質は、長い間他のタンパク質と薬剤のシチューを募集して損傷後の神経再生を防ぐために知られているが、正確にどのようなミックスの一部が再成長から神経を保つことは不明であるされています。
開発ラットの神経成長の研究では、ホプキンスの科学者は、セマフォリン5Aと呼ばれるタンパク質にCSPGs"ゼロ成長の効果をリンクされています。デビッドカンター、MD /博士を含む科学者、。 CSPGsがセマフォリン5Aにバインドするときに、成長している神経がその場で停止していることがわかった候補、。この特定の相互作用をブロックすることは成長を続けるために神経を解放。
"CSPGsは損傷後の神経再生に重要な障害であり、実際に起こっているかについて詳細がなくても、それが合理的に介入することは不可能だ"と、調査のリーダーアレックスKolodkin、博士は、基本的な生命医科学ジョンズホプキンス"研究所の神経科学の教授は言う。 "我々は、神経の成長ではなく、再成長を学んだが、私たちの仕事はCSPGsのより多くのパートナーを識別するための神経再生におけるこれらのタンパク質"の効果に対抗しようとする目標を見つけるための出発点を提供します。"
5Aを含むセマフォリンは、、彼らは主に彼らがすべきではない場所の神経を省くことで、彼らの最終的な目標に向かって延びるように直接成長神経を助けるタンパク質のファミリーである。
"これらのタンパク質は、神経のための古典的な"指導の合図です、彼らは何をすべきかについては特に派手な何もない - 。彼らは成長している神経の先端上のスポットに結合し、そして神経がその方向に向かって継続しない、"Kolodkin氏は、その研究室の研究セマフォリン。 "科学者たちは勉強CSPGsキーパートナーの効果は本当にCSPGsとして古典的な指導の手がかりを考慮されていない"、しかし、我々の研究では、彼らだけかもしれない示唆している。"
神経が損傷されると、CSPGタンパク質の大量の損傷部位に蓄積する。これらのタンパク質は、順番に、セマフォを含む他の要因、のホストに描く。その他CSPGsなく、皿の中で成長して損傷を受けた神経は、CSPGsが動物に同じことを許可する可能性がブロッキング示唆する所見を再生成できることが示されている。
実験室の皿の実験では、カンターシミュレートされた発展途上のラットの脳の発達の特定のステップ。このステップの間、特定の神経は最終的に脳の二つのセクションがどうなるかとの間で接続を開始。
これらの神経の正確な拡張子がセマフォ5Aを必要とするため、長官はそれと相互作用する重要な分子を識別することができた。彼はCSPGsバインドセマフォの5Aは、神経、シミュレートの原点とターゲットの間に所有者のない土地横切って延びるから神経を防止することがわかった。彼らが持ってはいけないときにその領域を貫通するだけCSPGs許可されて神経を破壊する酵素を追加することにより、この相互作用を防止する。