Gemeinsamen Bemühungen geführt durch Stammzellebiologen Evan Y. Snyder, M.D., Ph.D., des Burnham-Instituts und des Samia J. Khoury, M.D., von Harvard-Medizinischer Fakultät und Brigham und Frauenklinik, Berichtsdaten vorschlagend, dass entzündliche Signale des Stammzelle-Gebrauches „wissen“ wo sie automatisch ansteuern müssen.
Unter Verwendung eines simulierten Vektorbaumusters fanden die Mitarbeiter, dass das chemokine SDF-1 Alpha, abgesondert durch verletztes oder entflammtes Nervengewebe, Taten wie ein PAS-Signal und Aufruf menschliche neurale Stammzellen zur Verletzungsstelle einpflanzte, in der die Stammzellen die Funktion von fehlenden Neuronen annehmen können. Diese Ergebnisse wurden im Punkt Am 7. Dezember von Verfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften veröffentlicht.
Um ungesundes Gewebe zu regenerieren, müssen sich Stammzellen in Richtung zum bewirkten Bereich zuerst bewegen. Es nie bekannt wie Stammzellen--besonders die im Nervensystem, aber die in anderen Anlagen, auch--seien Sie in der Lage, zur Verletzungsstelle oder zur Krankheit, über langen Abständen und der Anwendung von nicht-stereotypischen Bahnen genau automatisch anzusteuern.
Vorher beobachteten die Autoren, dass die Pathologie vieler verschiedenen Arten der Krankheit, einschließlich Vektor, neurodegeneration, Tumoren, Zelltod, stârkeartige Plaketten, Usw., schien, Stammzellen zu den Sites der Abweichung zu zeichnen, in denen die Stammzellen „Nischen“ antrafen, wo „wiederherstellende Signale“ sich vorübergehend befanden (d.h., würden die Stammzellen häufig ihre Schicksale verschieben, um die fehlenden oder sterbenden Zellen auszutauschen). Darüber hinaus schienen die Stammzellen, ein entzündungshemmendes, ein anti-Schrammen und eine pro-verbessernde Antwort auf dem schädigenden Gewebe selbst auszuüben.
In der neuen Studie wählten die Wissenschaftler ein Protein aus, das durch verletztes Gewebe, Alpha SDF-1 abgesondert wird und ihm durch seinen Anhang zum Empfänger CXCR4 aufgespürt, der bekannt, um nur an Alpha SDF-1 zu binden. Als die Grenze des Alphas SDF-1 zum Empfänger CXCR4 auf den menschlichen neuralen Stammzellen, die in Petrischalen gezüchtet wurden, es eine Reihe intrazelluläre Prozesse startete, die mit Überleben, Zellproliferation und Systemumstellung-allen Schritten benötigt wurden für Stammzellemobilisierung, -eingriff und -reparatur verbunden sind.
Die Forscher planten dann eine Prüfung, um zu sehen, ob Alpha SDF-1 neurale Stammzellen zur richtigen Krankheitssite in lebende Tiere führen würde--Stammzelleeingriff mit an der Verletzungsstelle, die der erste entscheidende Schritt in der Reparatur ist. Sie montierten einen simulierten Vektor in den Mäusen. Vor der Einpflanzung von menschlichen neuralen Stammzellen in die Mäuse, brüteten sie die Zellen mit einer Leuchtstofffarbe aus, die sie die Flugbahn der Zellen durch Mikroskopie verfolgen ließ.
Die menschlichen neuralen Stammzellen bewegten sich der Abstand von, dem sie zur Verletzungsstelle eingepflanzt wurden und mit den Alpha-ausdrückenden Zellen SDF-1 verflochten. Es gab eine positive Wechselbeziehung zwischen der Menge des Alphas SDF-1 ausgedrückt und der Anzahl von den vorhandenen Stammzellen. Außerdem wurde Alpha SDF-1 nur in geschädigten Bereichen-nicht auf der gegenüberliegenden, normalen Seite des Gehirns gefunden, das die eingepflanzten neuralen Zellen beibehalten nicht konnte.
„Die Stammzellen scheinen, zur Site einer Verletzung zu migrieren, indem sie in einer speziellen Art Bewegung Ruf-` Kettensystemumstellung' in anziehen, welches die Zellen und Anleitung oben auf einander schieben und legen einen Pfad für einander nieder, ganz wie eine Kolonie von den Ameisen, die von ihrem Nest auf eine Quelle der Nahrung sich bewegen,“ sagt Dr. Evan Snyder. „Dieses Baumuster der Systemumstellung ist wichtig in der Entwicklung.“