導かれる幹細胞の生物学者によるエバン Y. Snyder、 M.D.、 Ph.D 相互協力。家へ帰らなければならないところ幹細胞の使用の炎症性シグナルが 「知っている」ことを提案している、 Burnham の協会およびエリ蚕 J. Khoury、 M.D. の、ハーバード衛生学校および Brigham および女性の病院の、レポートデータ。
模倣された打撃モデルを使用して、共作者は傷つけられたか、または燃え上がらせた神経のティッシュによって分泌した chemokine SDF-1 のアルファが幹細胞が抜けたニューロンの機能を仮定できる傷害のサイトに SOS のシグナルのような行為および召喚状人間の神経の幹細胞を植え付けたことが分りました。 これらの結果は国家科学院の進行の 12 月 7 日問題で出版されました。
不健康なティッシュを再生するためには、幹細胞はもたらされた領域の方に最初に移動しなければなりません。 それは決してどのようにずっと幹細胞知られていません--特にそれら神経系の、しかし他のシステムのそれらを、また--長い間隔および非陳腐なパスを使用することを渡る傷害または病気のサイトに、正確に家へ帰れます。
以前は、著者は多くの異なったタイプの病気の病理学が、打撃、 neurodegeneration、腫瘍、細胞死、アミロイドのプラク、等を含んで、 「reparative シグナル」が一時的に存在したところで幹細胞が 「ニッチ」に出会った異常のサイトに幹細胞を引いたようであることを観察しました (抜けたか停止のセルを取り替えるためにすなわち、幹細胞は頻繁に運命を移します)。 さらに、幹細胞は傷つけられたティッシュの炎症抑制、反傷つくこと、および親再生応答自体を出したようです。
新しい調査では、科学者は傷つけられたティッシュ、 SDF-1 アルファによって分泌し、 SDF-1 アルファにだけ結合するために知られている、受容器 CXCR4 への接続機構によってそれ追跡される蛋白質を選びました。 ペトリ皿で培養された人間の神経の幹細胞の CXCR4 受容器への SDF-1 アルファの限界それが存続、細胞増殖および幹細胞動員、約束および修理に必要な移行すべてのステップと関連付けられた一連の細胞内プロセスを誘発した時。
研究者はそれから SDF-1 アルファが生きた動物に適切な病気のサイトに神経の幹細胞を導くかどうか見るためにテストを案出しました--修理の最初のクリティカルステップである傷害のサイトのとの幹細胞の約束。 彼らはマウスの模倣された打撃をセットアップしました。 マウスへの人間の神経の幹細胞を植え付ける前に、それらが顕微鏡検査によってセルの弾道をトレースするようにした蛍光染料が付いているセルを孵化させました。
人間の神経の幹細胞は間隔からの傷害のサイトに植え付けられ、 SDF-1 アルファ表現のセルと絡み合った移動しました。 表現された SDF-1 アルファの量と現在の幹細胞の番号間に肯定的な相関関係がありました。 なお、 SDF-1 アルファは植え付けられた神経のセルを保たなかった頭脳の反対、正常な側面の損なわれた領域ないだけで見つけられました。
「幹細胞セルが互いの上にガイド滑らせるかどれをで」は動きによって呼出される ` の鎖の移行の特別な種類の実行によって傷害のサイトに移行するようで、互いのための経路を置く、彼らのネストから食糧のソースに移っている蟻のコロニーと同じように」先生を言いますエバン Snyder。 「このタイプの移行です開発で重要」。は
科学者はこれらの同じ分子メカニズムは 「開発の間の幹細胞の移行」および 「開発の後の傷害への幹細胞」の家へ帰ることは同じメカニズムおよび分子の多数を用いることを提案する頭脳の早い生れの間にあることを示す結果を生んだ進化の調査を行いました。