Um esforço conjunto conduzido pelo biólogo de célula estaminal Evan Y. Snyder, M.D., Ph.D., Do Instituto de Burnham, e do Samia J. Khoury, M.D., da Faculdade de Medicina de Harvard e do Brigham e do Hospital das Mulheres, dados do relatório sugerindo que os sinais inflamatórios do uso das células estaminais “saibam” onde devem dirigir.
Usando um modelo simulado do curso, os colaboradores encontraram que o alfa do chemokine SDF-1, segregado pelo tecido neural ferido ou inflamado, actos como um sinal do SOS e intimação implantou células estaminais neurais humanas ao local de ferimento, onde as células estaminais podem supr a função dos neurônios faltantes. Estes resultados foram publicados na introdução do 7 de dezembro das Continuações da Academia das Ciências Nacional.
Para regenerar o tecido insalubre, as células estaminais devem primeiramente mover-se para a área efetuada. Tinha-se sabido nunca como células estaminais--particularmente aqueles no sistema nervoso, mas aqueles em outros sistemas, também--possa dirigir precisamente ao local de ferimento ou da doença, através das distâncias longas e de usar caminhos não-estereotípicos.
Previamente, os autores observaram que a patologia de muitos tipos de doenças diferentes, incluindo o curso, o neurodegeneration, os tumores, a morte celular, as chapas do amyloid, Etc., pareceu desenhar células estaminais aos locais da anomalia onde as células estaminais encontraram “ameias” onde “os sinais reparative” residiram transiente (isto é, as células estaminais deslocariam frequentemente seus destinos para substituir pilhas faltantes ou morrendo). Além, as células estaminais pareceram exercer um anti-inflamatório, anti-scarring, e uma resposta pro-regenerativa no tecido danificado própria.
No estudo novo, os cientistas seleccionaram uma proteína que fosse segregada pelo tecido ferido, alfa SDF-1, e seguida lhe por seu acessório ao receptor CXCR4, que é sabido para ligar somente ao alfa SDF-1. Quando o limite ao receptor CXCR4 nas células estaminais neurais humanas cultivadas em pratos de Petri, ele do alfa SDF-1 provocou uma série de processos intracelulares associados com a sobrevivência, a proliferação de pilha, e as migração-todas etapas exigidas para a mobilização, o acoplamento, e o reparo da célula estaminal.
Os pesquisadores planejaram então um teste para ver se o alfa SDF-1 guiaria células estaminais neurais ao local apropriado da doença em animais vivos--acoplamento da célula estaminal com no local de ferimento que é o primeiro passo crítico no reparo. Estabelecem um curso simulado nos ratos. Antes de implantar células estaminais neurais humanas nos ratos, incubaram as pilhas com uma tintura fluorescente que permitisse que seguissem a trajectória das pilhas pela microscopia.
As células estaminais neurais humanas viajaram à distância de onde foram implantadas ao local de ferimento e entrelaçadas com as pilhas SDF-1 alfa-expressando. Havia uma correlação positiva entre a quantidade do alfa SDF-1 expressada e o número de células estaminais actuais. Além Disso, o alfa SDF-1 foi encontrado somente em áreas-não danificadas no lado oposto, normal do cérebro, que não reteve as pilhas neurais implantadas.
“As células estaminais parecem migrar ao local de um ferimento contratando em um tipo especial da migração chamada movimento da corrente do `' em qual as pilhas deslizem e guia sobre se, estabelecendo um trajecto para se, bem como uma colônia de formigas que movem-se de seu ninho para uma fonte de alimento,” diz o Dr. Evan Snyder. “Este tipo de migração é importante durante o processo de desenvolvimento.”