乾細胞使用激動的信號查找受傷的組織

導致的共同努力由乾細胞生物學家埃文 Y. Snyder， M.D.， Ph.D。， Burnham 學院和薩摩斯島上的居民 J. Khoury， M.D.，哈佛醫學院和 Brigham 和婦女的醫院，報表數據建議乾細胞使用激動的信號 「知道」他們必須回家的地方。

使用一個被模擬的中風設計，合作者發現 chemokine SDF-1 阿爾法，藏匿由受傷的或被激起的神經系統的組織，像 SOS 信號的操作和召喚種入了人力神經系統的乾細胞到傷害站點，乾細胞可能假設缺少神經元的功能。 這些結果在國家科學院的行動的 12月 7日問題被發布了。

要重新生成不健康的組織，乾細胞必須首先移動朝影響的區。 如何未曾知道乾細胞--特殊那些在神經系統，但是那些在其他系統， --能精密地回家到傷害或疾病站點，在長的距離和使用非定形路間。

以前，作者注意到許多不同的疾病類型病理學，包括中風、 neurodegeneration、腫瘤、細胞死亡、澱粉質匾等等，似乎畫乾細胞到乾細胞遇到 「適當位置」反常性的站點 「修理的信號」臨時位於的地方 (即，乾細胞經常將轉移他們的命運替換缺少或中斷的細胞)。 另外，乾細胞似乎施加在這個損壞的組織的一種抗發炎，反結疤和親再生回應。

在新的研究中，科學家選擇了由受傷的組織， SDF-1 藏匿阿爾法，并且由其感受器官 CXCR4 的附件跟蹤它，知道仅束縛到 SDF-1 阿爾法的蛋白質。 當對 CXCR4 感受器官的 SDF-1 阿爾法區域在培養皿開化的人力神經系統的乾細胞，它觸發了一系列的細胞內進程與生存、細胞增殖和對於乾細胞動員、交戰和維修服務是必需的遷移所有步驟相關。

研究員然後構想測試發現 SDF-1 阿爾法是否將引導神經系統的乾細胞到適當的疾病站點在活動物--與在是的傷害站點的乾細胞交戰在維修服務的第一個關鍵措施。 他們設置了在鼠標的被模擬的中風。 在種入人力神經系統的乾細胞前到鼠標裡，他們孵化了與給他們由顯微學跟蹤細胞彈道的一個熒光染料的細胞。

他們被種入到傷害站點并且交錯與 SDF-1 阿爾法表示的細胞的人力神經系統的乾細胞移動了距離從。 有相當數量 SDF-1 阿爾法表示的和的乾細胞之間的數量的正相關當前。 此外， SDF-1 阿爾法在腦子的相反，正常端的損壞的區沒有只被找到，沒有能保留被種入的神經系統的細胞。

「乾細胞看上去移居到傷害的站點通過參與一种特殊移動叫的 ` 鏈子遷移』在哪些細胞下滑和指南在彼此頂部，放下彼此的一個路徑，很像移動從他們的嵌套的螞蟻向食物的來源」，埃文 Snyder 博士說。 「此種遷移是重要的在開發中」。

科學家進行了導致表明的一個發展研究的結果這些同樣分子結構在腦子的早誕生期間是存在，建議 「乾細胞的遷移在發展期間的」和 「回家對傷害的乾細胞在發展以後」使用許多同樣結構和分子。

Snyder 闡明，這些結果 「在我們如何中可能表示示例轉移知道許多類型乾細胞，從許多機構和在許多疾病狀態如何是 ` 被編程的』通過維修服務維護同態 (或平衡) 在這個機體內。 炎症被認可，與許多 ` 端的一種複雜現象』對它。 不僅炎症扮演一個重要角色在許多疾病進程，但是它似乎使用為彙集這個機體和其機構是需要的首先本身使用乾細胞)」。的許多同樣分子 (進程

「此外，這看來是許多機構系統使用的方法」，持續的 Snyder， 「并且在他們的病理性進程中建議所有疾病使用的一個公用激動的簽名。 清楚地，從事在神經系統的乾細胞生物學家需要瞭解以前未認為是神經系統的 `』的分子。 同樣，其他系統的乾細胞生物學家將需要查找到神經系統為在瞭解的原則的若乾指導與在廣義的乾細胞生物有關」。

埃文 Y. Snyder， M.D.， Ph.D。，是乾細胞和重新生成程序在 Del E. Webb 中心神經科學的和老化的主任在 Burnham 學院在 La Jolla， CA。

Drs. 薩摩斯島上的居民 Khoury 和分社 Imitola，本文的第一個作者，是與神經病中心、 Brigham 和婦女的醫院和哈佛醫學院在波士頓，麻省。

此工作支持與通過資金來自國家衛生研究所、國家工程學院，項目 ALS、兒童的神經生物學的解決方法、 GMP 公司和韓文部的乾細胞研究中心科學 & 技術。

http://www.burnham-inst.org