Published on December 20, 2004 at 5:36 PM
성장하고 있는 종양을 공급하는 혈관을 공격하기 위하여 디자인된 에이전트는 실험실 실험에 있는 종양 성장에 대하여 효과적입니다. 그러나, 이 억제물을 가진 초기 임상 시험의 결과는 아직 동물성 모형에서 관찰된 동일 성공을 전시하지 않았습니다.
지금, 암세포의 12월 문제점에서 간행된 새로운 연구 결과는 방사선을 결합하고 antiangiogenic 치료가 중요하게 종양 성장을 감속하는 현저한 상승 효과를 발휘할 수 있는지 어느 것이 도중 유일한 기한이 존재한다는 것을 설명합니다.
최근 임상 연구 결과는 방사선 또는 화학요법과 조화하여 투발될 때 antiangiogenic 치료가 가장 효과적이다는 것을 건의했습니다. 그러나, 계속 결합된 치료를 지원하는 기록은 일치하지 않습니다. 매사추세츠 종합 병원 및 하버드 의과 대학에 종양 생물학을 위한 Steele 실험실에서 Rakesh K. Jain 박사는 결합한 치료의 타이밍이 처리 효과를 착탄한다는 것을 조사하기 위하여 연구 결과를 지도했습니다.
신경교종에 이식된 마우스는 방사선으로, antiangiogenic 에이전트 DC101, 또는 2의 조합으로 취급되었습니다. DC101는 VEGF의 활동, 혈관 대형을 자극하고 신경교종에 있는 아주 상부에 있는 단백질을 막습니다. 신경교종과 다른 많은 종양에 있는 혈관은 일반적인 혈관이 일반적인 조직에서 하는 것처럼 이상하 종양 세포에 산소를 능률적으로 투발하지 않습니다. 이것은 산소의 부족, 또는 저산소증이, 종양을 방사선 요법에 저항하는 하기 수 있기 때문에 임상으로 중요합니다.
연구원은 antiangiogenic 치료가 수동적으로 몇몇을의 종양의 미성숙한 혈관 잘라내고 액티브하게 pericytes를 보충했다는 것을 일시적으로 종양 맥관 구조를 안정시키기 위하여 것을을, 혈관을 지원하는 세포, 발견했습니다. 관 정상화의 이 기간 도중, 종양 저산소증은 상당히 줄고 방사선 치료의 효력은 강화되었습니다. 이 결과는 antiangiogenic 치료가 뿐만 아니라 종양에 있는 혈관의 조밀도를 감소시킨다는 것을 설명하고 그러나, 단기간에, 기존 종양 맥관 구조에게 일반적인 조직의 그것 같이 더 많은 것을 만들어, 종양에 그로 인하여 산소 납품을 촉진하고 방사선 치료의 효력을 강화하.
"방사선과 antiangiogenic 치료가 결합될 때 이 관 정상화의 시간 과정,"는 건의합니다 Jain 박사를 고려되어야 합니다. 그는 VEGF 봉쇄대에 의해 유도된 관 변경의 시간 과정이 고려되는 경우에, ", 사람은." 조합 치료의 최근 경계표 임상 시험에서 보인 5 달 보다는 더 생존 이점을 달성할지도 모르다는 것을 더 사색합니다
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