Агенты конструированные для того чтобы атаковать кровеносные сосуды которые подают растущий тумор эффективны против роста тумора в экспериментах по лаборатории. Однако, результаты предыдущих клинических испытаний с этими иами АБС битор пока не показывали такой же успех наблюдаемый в животных моделях.
Теперь, новое изучение опубликованное в вопросе в Декабрь Раковой Клетки демонстрирует что уникально период времени существует во время чточто совместило радиацию и antiangiogenic терапия может приложить замечательное синергическое влияние которое значительно замедляет рост тумора.
Недавние клинические изучения предлагали что antiangiogenic терапия самая эффективная поставляно в комбинации с радиацией или химиотерапией. Однако, доказательство поддерживая совмещенные терапии сбивчиво. Др. Rakesh K. Jain от Лаборатории Steele для Биологии Тумора на Общей Больнице Массачусетс и Медицинском Институте Гарварда вел изучение для того чтобы расследовать плотно сжимает ли время совмещенной терапии эффективность обработки.
Обработали Мышей имплантированные с gliomas с радиацией, с antiangiogenic агентом DC101, или с сочетание из 2. DC101 преграждает действие VEGF, протеин который стимулирует образование кровеносного сосуда и найден на очень высоких уровнях в gliomas. Кровеносные сосуды в gliomas и много других туморов анормалны и не поставляют кислород к клеткам тумора как эффективно по мере того как нормальные кровеносные сосуды делают в нормальных тканях. Это клинически значительно потому что отсутсвие кислорода, или гипоксия, могут сделать тумор упорным к лучевой терапии.