Published on December 20, 2004 at 5:36 PM
被设计的作用者攻击提供生长肿瘤的血管是有效的在实验室实验的肿瘤增长。 然而,早临床试验的结果与这些抗化剂的未陈列在动物设计中观察的同一成功。
现在,在癌细胞的 12月问题发布的一个新的研究显示出,一个唯一时间期存在哪些期间结合了辐射,并且 antiangiogenic 疗法可能产生极大减慢肿瘤增长的一个卓越的协合效应。
最近临床研究建议 antiangiogenic 疗法是最有效的,当传送与辐射或化疗的组合。 然而,支持联合的疗法的证据是不一致的。 Rakesh 从 Steele 实验室的 K. Jain 博士在马萨诸塞综合医院和哈佛医学院的肿瘤生物的导致一个研究调查联合的疗法规定期限是否影响处理效果。
鼠标种入以神经胶质瘤对待与辐射,与 antiangiogenic 作用者 DC101,或者与组合的二。 DC101 阻拦 VEGF 的活动,刺激血管形成和被找到在非常在神经胶质瘤的高水平的蛋白质。 在神经胶质瘤和许多其他肿瘤的血管是异常的,并且一样高效地不传送氧气到肿瘤细胞,象正常血管在正常组织执行。 因为缺乏氧气或者低氧症,可能使肿瘤抗性对放射治疗,这临床是重大的。
研究员发现 antiangiogenic 疗法被动地切断某些肿瘤未成熟的血管和有效地吸收了 pericytes,支持血管的细胞,临时地稳定肿瘤脉管系统。 在血管正常化的此期间,肿瘤低氧症充分地被减少了,并且发射疗法的作用被提高了。 这些结果显示出, antiangiogenic 疗法不仅减少密度在肿瘤的血管,但是,短时间,做现有的肿瘤脉管系统更多象那样正常组织,从而实现氧气发运对肿瘤和提高发射疗法的作用。
“应该考虑到此血管正常化时间路线,当辐射和 antiangiogenic 疗法被结合时”,建议 Jain 博士。 他进一步推测, “如果 VEGF 封锁导致的血管更改时间路线被考虑到,一个比在组合疗法最近地标临床试验看到的五个月也许达到生存好处极大”。
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