Blokować molekuły gaceń kluczowych implanty piersi, stałych cewniki, pacemakers i sztucznych złącza od, odrzucenia i szkody ciałem

Blokujący kluczową molekułę ochrania implanty piersi, stałych cewniki, pacemakers, sztucznych złącza, glikoza czujniki dla cukrzyków i innych biomaterials od, odrzucenia i szkody ciałem, według nauki publikującej ten miesiąc w Amerykańskim czasopiśmie patologia.

Komplikuję funkcja wszczep, ja prawdopodobny jest odpłacający się czynnościowa opłata szkoda nakłaniająca ciałem, powiedział wiodącego autora, Themis Kyriakides asystent profesora patologia i międzyzakładowy program w członek, Naczyniastej biologii i przeszczepieniu przy Yale szkołą medyczną.

"implantacja biomaterials i konstruujący przyrząda w tkanki powodujemy rozwój cudzoziemskiego ciała reakcja która może prowadzić wszczepiać niepowodzenia," Kyriakides powiedzieliśmy. "cudzoziemskiego ciała reakcja wplątywał w niepowodzeniu i wadliwym działaniu mnodzy przyrząda i wszczepy."

Kyriakides i jego koledzy skupialiśmy się na terenie kontakt między lub biomaterial tkanką i wszczepem, dokąd cudzoziemskiego ciała gigantyczne komórki tworzą od fuzi rekrutować podżegające komórki które atakują wszczep. CC chemokine (CCL) ligand-2, poprzednio znać jako monocyt chemoattractant (MCP) protein-1, wierzy być odpowiedzialny dla rekrutaci cudzoziemskiego ciała gigantycznej komórki prekursory wszczepu miejsce. Ten nauka egzamininował co zdarzał się jeżeli funkcja CCL2 lub wyrażenie eliminowaliśmy w myszach genetycznie konstruować bez molekuły i w innych myszach wabije przez zlokalizowanej gen dostawy. dokąd funkcja CCL2 blokował za pomocą proteiny

"Co zakładamy jest pod nieobecność CCL2 to te wielkie komórki no tworzą przy miejscem wszczep, tym samym ochrania wszczep od szkody," Kyriakides powiedział. Powiedział znaczenie znalezienie odkrywa nowego i powikłanego rola dla CCL2 w cudzoziemskiego ciała odpowiedzi. Sukces przy blokować CCL2 w myszach używa proteinę wabije także brukuje sposób pomagać podtrzymywać wszczepy dla leczniczego leka celu.

Autory zawierają Matt Przybrany, Grant Keeney, Annabel Tsai, Cecilia Giachelli i Paul Bornstein, wszystko university of washington, Ian Lewis uniwersytet kolumbiowie brytyjska w Vancouver, Kanada i Barrett Rollins Harvard.

http://www.yale.edu/