De Onderzoekers bij Dana-Farber Cancer Institute en het Ziekenhuis Boston hebben van Kinderen ontdekt dat kwaadaardige melanoma, potentieel dodelijke huidkanker, niet zonder een regelmatige levering van een proteïne kan groeien de normale cellen waarkunnen doen zonder.
De bevindingen, die in de kwestie van December van de Cel van Kanker worden gepubliceerd, stellen voor dat de drugs die melanoma de levering van cellen van de proteïne afsneden, genoemd CDK2, de groei van gevaarlijke huidkanker in patiënten, en met vrij lage giftigheid zouden kunnen in bedwang houden.
In theorie, zou zulk een drug normale cellen ongedeerd verlaten en zou veel minder bijwerkingen hebben in vergelijking met standaardchemotherapie.
Werkend met melanoma cellen in het laboratorium worden gekweekt, toonden de onderzoekers, door David E. Fisher, MD, PhD, Directeur van het Melanoma Programma in dana-Farber en de hogere auteur van het document worden geleid, aan dat toevoegend een chemisch product dat de activiteit van CDK2, het gen verwierp dat de vervaardigingCDK2 proteïne, dramatisch de groei en de proliferatie van de kankercellen die vertraagde. In Tegenstelling Tot conventionele chemotherapiedrugs, zou een CDK2 inhibitordrug niet gericht worden op het doden van melanoma cellen, slechts stoppend hun groei.
De Visser zei dat CDK2- erVerbiedende drugs bestaan, en hij hoopt dat de onderzoekresultaten spoedig zullen leiden tot klinische proeven van hen in patiënten met melanoma.
De van de hoofd studie auteur is Jinyan Du, Doctoraat, dat het project terwijl het werken als student in het laboratorium van de Visser in dana-Farber uitvoerde. De Visser is ook een pediatrische oncoloog bij de Zorg van Kanker van dana-Farber/van het Ziekenhuis van Kinderen.
Het CDK2 gen en zijn proteïne (een enzym) zijn één van verscheidene regelgevers van de celcyclus: Namelijk helpen zij bepalen wanneer een cel „zou moeten rusten“ en wanneer het zou moeten beginnen verdelend om meer van zich te maken. Wanneer de cellen kwaadaardig worden, is het voor een deel omdat hun normale controles op de groei en afdeling gehandicapt zijn, en zij verspreiden zich abnormaal. Overactive CDK2 is gevonden in vele soorten kanker, die tot het maken een eerste kandidaat voor ontwerperdrugs die CDK2 activiteit en, men hoopte zouden afwijzen, de vluchtelingsgroei van kankercellen vertragen.
Het Recente onderzoek, echter, had koud water op het begrip geworpen. De Studies hebben aangetoond dat de tumorcellen in een verscheidenheid van kanker niet afhankelijk van CDK2 voor de groei waren. Aldus, had het blokkeren van zijn activiteit weinig effect op de onbeheerste cellen.
Het rapport van de wetenschapper vandaag is slaand, omdat het openbaart dat melanoma het CDK2 enzym voor de groei vereist. Waarom dit zo is niet duidelijk is, maar het vinden doet herleven de strategie om CDK2 inhibitors als potentiële behandeling te gebruiken - zelfs als slechts voor deze één vorm van kanker. En, aangezien men eerder heeft getoond dat de normale cellen kunnen verdelen en groeien normaal zonder CDK2 (andere types van molecules CDK kunnen blijkbaar de baan overnemen) „dit is goed nieuws, omdat het middelen er weinig giftigheid kan zijn aan een persoon die een CDK2 inhibitor zou ontvangen om melanoma te behandelen,“ Visser zegt, die ook een verwante professor van pediatrie op de Medische School van Harvard is.
Melanoma zal ongeveer 7.900 sterfgevallen dit jaar in de Verenigde Staten, volgens de Amerikaanse Maatschappij van Kanker veroorzaken. Zijn weerslag is snel in de loop van de afgelopen verscheidene decennia toegenomen: ongeveer 55.000 gevallen worden verwacht in 2004. De Meeste vroeg gevangen gevallen kunnen worden genezen, maar als melanoma de cellen de huid diep doordringen, is kanker hoogst naar voren gebogen om met levensgevaarlijke gevolgen ondanks behandeling met chirurgie, chemotherapie en straling uit te spreiden.