Forscher am Dana-Farber Cancer Institute und am Krankenhaus der Kinder Boston haben dieses bösartige Melanomen, möglicherweise tödlichen Hautkrebs, können nicht ohne ein stabiles Zubehör eines Proteins wachsen entdeckt, das normale Zellen außen tun können.
Die Ergebnisse, die im Dezember-Punkt der Krebs-Zelle veröffentlicht werden, schlagen vor, dass die Drogen möglicherweise, die das Zubehör der Melanomzellen des Proteins abschnitten, genannt CDK2, das Wachstum gefährlichen Hautkrebses bei Patienten bändigten und mit verhältnismäßig niedriger Giftigkeit.
In der Theorie würde solch eine Droge normale Zellen unversehrt verlassen und viele weniger Nebenwirkungen zu haben verglich mit Standardchemotherapie.
Arbeitend mit den Melanomzellen, die im Labor gewachsen wurden, zeigten die Forscher, geführt von David E. Fisher, MD, Doktor, Direktor des Melanom-Programms bei Dana-Farber und der ältere Autor des Papiers, den, der eine Chemikalie hinzufügt, die die Aktivität von CDK2, das Gen unterdrückte, das Protein CDK2 herstellt, drastisch verlangsamt dem Wachstum und der starken Verbreitung der Krebszellen. Anders Als herkömmliche Chemotherapiedrogen würde eine Droge des Hibitors CDK2 nicht die Melanomzellen beendend angestrebt und nur stellen würde ihr Wachstum ein.
Fisher sagte, dass CDK2-inhibiting Drogen existieren, und er hofft, dass die Forschungsresultate bald zu klinische Studien von ihnen bei Patienten mit Melanomen führen.
Der führende Autor der Studie ist Jinyan DU, Doktor, der das Projekt beim Arbeiten als Student in Fishers Labor bei Dana-Farber durchführte. Fisher ist auch ein pädiatrischer Onkologe an Sorgfalt Danas-Farber/das Krankenhaus-des Krebses der Kinder.
Das Gen CDK2 und sein Protein (ein Enzym) sind einer einiger Regler der Zellschleife: Das heißt, helfen sie, zu bestimmen, wann eine Zelle „stillstehen sollte“ und wann sie sich zu teilen anfangen sollte, um mehr von sich zu machen. Wenn Zellen bösartig werden, ist sie im Teil, weil ihre Normalbediengeräte auf Wachstum und Abteilung untauglich sind, und sie vermehren sich unnormal stark. Overactive CDK2 ist in vielen Baumustern Krebs gefunden worden und es einen Hauptkandidaten für Designerdrogen gemacht, die würden unten Aktivität CDK2 drehen und, es, gehofft, das Durchgehenwachstum von Krebszellen verlangsamen wurden.
Neue Forschung jedoch hatte kaltes Wasser auf dem Begriff geworfen. Studien haben gezeigt, dass Tumorzellen in einer Vielzahl von Krebsen nicht von CDK2 für Wachstum abhängig waren. So hatte das Blockieren seiner Aktivität geringe Wirkung auf die Zellen außer Kontrolle.
Der Bericht des Wissenschaftlers ist heute schlagend, weil er aufdeckt, dass Melanom das Enzym CDK2 für Wachstum benötigt. Warum dieses also ist, nicht klar ist, aber das Finden belebt die Strategie der Anwendung von Hibitoren CDK2 als mögliche Behandlung - selbst wenn nur für dieses ein Formular von Krebs wieder. Und, da es vorher gezeigt worden ist, dass normale Zellen sich teilen können und normalerweise zu wachsen ohne CDK2 (andere Baumuster CDK-Moleküle können den Job anscheinend übernehmen), „dieses gute Nachrichten ist, weil sie bedeutet, es gibt möglicherweise wenig Giftigkeit zu einer Person, die einen Hibitor CDK2 empfangen würde, um Melanomen zu behandeln,“ sagt Fisher, der auch ein außerordentlicher Professor von Kinderheilkunde an Harvard-Medizinischer Fakultät ist.
Melanom verursacht ungefähr 7.900 Todesfällen dieses Jahr in den Vereinigten Staaten, nach Ansicht der Amerikanischen Krebs-Gesellschaft. Sein Vorkommen ist schnell über das letzte einige Jahrzehnte gestiegen: ungefähr 55.000 Fälle werden im Jahre 2004 erwartet. Das Meiste Fälle abgefangene frühe kann ausgehärtet werden, aber, wenn Melanomzellen die Haut tief eindringen, ist Krebs in hohem Grade anfällig, mit lebensbedrohenden Konsequenzen trotz der Behandlung mit Chirurgie, Chemotherapie und Strahlung auszubreiten.