I Ricercatori al Dana-Farber Cancer Institute e l'Ospedale Pediatrico Boston hanno scoperto quel melanoma maligno, il cancro di interfaccia potenzialmente letale, non possono svilupparsi senza un'offerta costante di una proteina che le celle normali possono fare senza.
I risultati, che sono pubblicati nell'emissione di Dicembre della Cellula Tumorale, suggeriscono che le droghe che hanno tagliato l'offerta delle cellule del melanoma della proteina, chiamate CDK2, potrebbero porre freno la crescita del cancro di interfaccia pericoloso in pazienti e con bassa tossicità relativamente.
Nella teoria, una tal droga lascerebbe le celle normali illese ed avere molti meno effetti secondari ha confrontato alla chemioterapia standard.
Lavorando con le celle del melanoma sviluppate in laboratorio, i ricercatori, piombo da David E. Fisher, il MD, il PhD, Direttore del Programma del Melanoma a Dana-Farbe'e l'autore senior del documento, hanno mostrato quello che aggiunge un prodotto chimico che ha revocato l'attività di CDK2, il gene che fabbrica la proteina CDK2, drammaticamente rallentato la crescita e la proliferazione delle cellule tumorali. A Differenza delle droghe convenzionali della chemioterapia, una droga dell'inibitore CDK2 non sarebbe puntata su che uccide le celle del melanoma, fermanti soltanto la loro crescita.
Fisher ha detto che le droghe di CDK2-inhibiting esistono e spera che i risultati della ricerca presto piombo ai test clinici di loro in pazienti con il melanoma.
L'autore principale dello studio è Jinyan il Du, PhD, che ha realizzato il progetto mentre lavorava come studente nel laboratorio di Fisher a Dana-Farber. Fisher è egualmente un oncologo pediatrico a Cura del Cancro Ospedale Pediatrico/di Dana-Farber.
Il gene CDK2 e la sua proteina (un enzima) sono uno di parecchi regolatori del ciclo cellulare: Cioè contribuiscono a determinare quando una cella dovrebbe “riposare„ e quando dovrebbe cominciare a dividersi per fare più di se stesso. Quando le celle diventano maligne, è in parte perché i loro comandi di normale sulla crescita e sulla divisione sono resi non validi e proliferano anormalmente. CDK2 Iperattivo è stato trovato in molti tipi di cancri, rendentegi un candidato principale per le droghe di progettista che girerebbero giù l'attività CDK2 e, è stato sperato, rallenta la crescita di instabilità delle cellule tumorali.
La ricerca Recente, tuttavia, aveva gettato l'acqua fredda sulla nozione. Gli Studi hanno indicato che le celle del tumore in vari cancri non dipendevano da CDK2 per la crescita. Quindi, bloccare la sua attività ha avuto scarso effetto sulle celle fuori controlle.
La relazione dello scienziato oggi è direzione, perché rivela che il melanoma richiede l'enzima CDK2 per la crescita. Perché questo è in modo da non è chiaro, ma l'individuazione fa rivivere la strategia di usando gli inibitori CDK2 come trattamento potenziale - anche se soltanto per questo un modulo di cancro. E, poiché precedentemente è stato indicato che le celle normali possono dividersi e svilupparsi normalmente senza CDK2 (altri tipi di molecole di CDK possono assumere la direzione apparentemente del processo) “questo è buone notizie, perché significano ci può essere poca tossicità ad una persona che riceverebbe un inibitore CDK2 per trattare il melanoma,„ dice Fisher, che è egualmente un professore associato della pediatria alla Facoltà di Medicina di Harvard.
Il Melanoma causerà a circa 7.900 morti questo anno negli Stati Uniti, secondo l'Associazione del Cancro Americana. La Sua incidenza sta aumentando rapido durante i parecchi decenni passati: circa 55.000 casi sono preveduti nel 2004. La Maggior Parte del in anticipo catturato casi può essere fatto maturare, ma se le celle del melanoma penetrano l'interfaccia profondamente, il cancro è a diffusione altamente incline con le conseguenze pericolose malgrado il trattamento con chirurgia, la chemioterapia e la radiazione.