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Obstruir a actividade de gene pode controlar o cancro de pele mortal sem prejudicar pilhas normais

Published on December 20, 2004 at 6:02 PM · No Comments

Os Pesquisadores no Dana-Farber Cancer Institute e no Hospital de Crianças Boston descobriram essa melanoma maligno, cancro de pele potencial letal, não podem crescer sem uma fonte constante de uma proteína que as pilhas normais pudessem fazer sem.

Os resultados, que são publicados na introdução de Dezembro da Célula Cancerosa, sugerem que as drogas que eliminaram a fonte das pilhas da melanoma da proteína, chamadas CDK2, possam limitar o crescimento do cancro de pele perigoso nos pacientes, e com toxicidade relativamente baixa.

Na teoria, tal droga sairia de pilhas normais ilesos e ter muitos menos efeitos secundários comparou à quimioterapia padrão.

Trabalhando com as pilhas da melanoma crescidas no laboratório, os pesquisadores, conduzidos por David E. Fisher, DM, PhD, Director do Programa da Melanoma em Dana-Farber e autor superior do papel, mostraram aquele que adiciona um produto químico que quashed a actividade de CDK2, o gene que fabrica a proteína CDK2, retardado dramàtica o crescimento e a proliferação das células cancerosas. Ao Contrário das drogas convencionais da quimioterapia, uma droga do inibidor CDK2 não seria visada que mata as pilhas da melanoma, parando somente seu crescimento.

Fisher disse que as drogas de CDK2-inhibiting existem, e espera que os resultados de pesquisa conduzirão logo aos ensaios clínicos deles nos pacientes com melanoma.

O autor principal do estudo é Jinyan Du, o PhD, que realizou o projecto ao trabalhar como um estudante no laboratório de Fisher em Dana-Farber. Fisher é igualmente um oncologista pediatra no Cuidado de Dana-Farber/de Cancro Hospital de Crianças.

O gene CDK2 e sua proteína (uma enzima) são um de diversos reguladores do ciclo de pilha: Isto é, ajudam a determinar quando uma pilha deve “descansar” e quando deve começar a se dividir para fazer mais dse. Quando as pilhas se tornam malignos, está na parte porque seus controles do normal no crescimento e na divisão são deficientes, e proliferam anormalmente. CDK2 Overactive foi encontrado em muitos tipos de cancro, fazendo lhe um candidato principal para as drogas de desenhista que girariam para baixo a actividade CDK2 e, ele foram esperadas, retardam o crescimento do fugitivo das células cancerosas.

A pesquisa Recente, contudo, tinha jogado a água fria na noção. Os Estudos mostraram que as pilhas do tumor em uma variedade de cancros não eram dependentes de CDK2 para o crescimento. Assim, obstruir sua actividade teve pouco efeito nas pilhas fora de controle.

O relatório do cientista é hoje mais relevante, porque revela que a melanoma exige a enzima CDK2 para o crescimento. Porque isto é assim que não é claro, mas encontrar revive a estratégia de usar os inibidores CDK2 como um tratamento potencial - mesmo se somente para este um formulário do cancro. E, desde que se tem mostrado previamente que as pilhas normais podem se dividir e crescer normalmente sem CDK2 (outros tipos de moléculas de CDK aparentemente podem tomar sobre o trabalho) “este é boa notícia, porque significa pode haver pouca toxicidade a uma pessoa que receba um inibidor CDK2 para tratar a melanoma,” diz Fisher, que é igualmente um professor adjunto da pediatria na Faculdade de Medicina de Harvard.

A Melanoma causará a aproximadamente 7.900 mortes este ano nos Estados Unidos, de acordo com a Sociedade contra o Cancro Americana. Sua incidência tem aumentado ràpida sobre as várias décadas passadas: aproximadamente 55.000 casos são esperados em 2004. A Maioria de adiantado travado casos pode ser curado, mas se as pilhas da melanoma penetram a pele profundamente, o cancro é propagação altamente inclinada com conseqüências risco de vida apesar do tratamento com cirurgia, quimioterapia e radiação.