Food and Drug Administrations-politische Richtlinien verhindern pharmazeutische Hersteller an informierenden Patienten über möglicherweise tödliche Giftigkeit, die mit einigen Krebsmedikamenten auftreten -- politische Richtlinien, die sofort verbessert werden sollten, nach Ansicht der Northwestern-Universitäts-Forscher.
Andrew M. Evens, D.O., Lehrer in der Medizin und Charles L. Bennett, M.D., Professor der Medizin, Northwestern-Universität Feinberg-Medizinische Fakultät, haben eine unmittelbare Änderung dieser FDA-politischen Richtlinien gefordert, besonders weil das Drogenthalidomid, das durch FDA als Ausschild Krebsbehandlung im Jahre 1998 genehmigt wurde, berichtet worden ist, um verursachte möglicherweise tödliche Blutgerinnsel in den Fahrwerkbeinen und in den Lungen herein über 190 Krebspatienten zu haben.
Praktisch alle Patienten, die Thalidomid in den letzten sechs Jahren empfangen haben, haben die Droge für Krebs empfangen und diese Droge das einzige im Land gemacht, dessen Gebrauch ausschließlich aus Schild ist.
FDA schränkt ausschließlich Diskussion oder Datenübermittlung von Informationen auf Ärzte und Patienten auf „auf Schild“ Anzeigen ein, die verhindert, dass der pharmazeutische Hersteller Krebspatienten über die Nebenwirkungen des Thalidomids berät, wenn sie verwendet wird, um Krebs zu behandeln.
Außerdem trotz eines FDA-Mandats, das alles Gesundheitswesenpersonal und -patienten, die in Thalidomidbehandlungen mit einbezogen werden, an der vorbeugenden Anlage für Thalidomid-Ausbildung teilnehmen und Vorschreibende Sicherheit (SCHRITTE), versieht das Programm Patienten, Apotheker oder Gesundheitsvorsorger nicht mit Informationen auf Thromboembolisms.
Evens legte die Daten des RADARS (Forschung auf Nachteiligen Drogen-Ereignissen und Berichten) bezüglich der Thalidomid-verbundenen Blutgerinnsel ein bei der 46. Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft von Hämatologie Anfang Dezember vor.
Die Nordwestliche Studie kennzeichnete das Vorkommen von möglichen tödlichen Blutgerinnseln in den Fahrwerkbeinen und in den Lungen in bis 20 Prozent oder mehr von Krebspatienten, die Thalidomid empfingen.