Published on December 20, 2004 at 7:43 PM
食品药品监督管理局制度防止配药制造商关于可能地发生与一些抗癌药的致命有毒的通知的患者 -- 应该立即修改的制度,根据西北大学研究员。
安德鲁在医学的 M. Evens、 D.O.、讲师和查尔斯 L. 班奈特, M.D.,医学教授,西北大学范伯格医学院,要求这些粮食与药物管理局制度一个立即版本,特别地因为药物撒利多迈,在 1998年由粮食与药物管理局审批作为标签癌症治疗,报告有在行程和肺的导致的可能地致命血块完全成功 190 位癌症患者。
实际上接受了撒利多迈在过去六年的所有患者在使用完全是标签的国家(地区) 接受了癌症的药物,做此药物只那个。
粮食与药物管理局对医师和患者严格制约信息的论述或传播对 “标签的”表示,防止这个配药制造商建议癌症患者关于撒利多迈的副作用,当它用于对待癌症时。
而且,尽管所有医疗保健人员和患者介入与撒利多迈处理参加撒利多迈教育的预防系统,并且建议的安全性的粮食与药物管理局雇佣契约 (步骤),这个程序不提供患者、药剂师或者提供保健服务者以信息在血栓栓塞。
Evens 存在了关于撒利多迈关联血块的雷达 (对相反药物活动和报表的研究) 数据在血液学美国社团的第 46 次年会上在 12月上旬。
这个西北研究识别潜在的致命血块出现时间在行程和肺的在 20% 或更多接受撒利多迈的癌症患者。
血栓栓塞的最高的速率在得到与撒利多迈的并行治疗加上化疗的患者发生了 (18%) 与血块与撒利多迈类皮质激素组合 (13%) 和单一药物处理 (5%) 相关。
撒利多迈,在 1962年最初取缔,有卓越的回潮自 1998年以来癌症的,虽然其正式粮食与药物管理局审批是作为少见病症的皮肤复杂化的处理,麻疯病。
“假使关于粮食与药物管理局和配药安全性的当前争论,我们的发现提供另外的证据剧烈的变动就象粮食与药物管理局地址耐心的安全性是需要的”,说。
并且班奈特是医学,血液学/肿瘤学部门的部门的系医师,在西北大学范伯格医学院和研究员在西北大学的罗伯特 H. Lurie Comprehensive 巨蟹星座中心。 雷达项目,导致由班奈特,由从国家癌症学会的 $5 百万授予支持。
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