Published on December 21, 2004 at 6:05 AM
أستراليا هي واحدة من اﻷول البلدان في العالم لتنفيذ تكنولوجيا فحص جديدة عبر جميع الدول التي سوف تساعد في الكشف عن عدد متزايد من الأمراض في المواليد الجدد.
إدارة الصحة A/قال المدير العام الدكتور نيل فونغ التكنولوجيا، الكتلي جنبا إلى جنب، التي أدخلت في أستراليا الغربية في هذا الشهر، كان خطوة أكبر إلى الأمام في فحص حديثي الولادة في الماضي 35 عاماً.
وقال "أن هذا الابتكار الجديد دور رائد في أستراليا، ويزيد الكشف عند الولادة من اضطرابات القابلة للتوريث من أربعة إلى ما يزيد على 20".
جميع الرضع ستختبر مجاناً عند الولادة للعلامات الأولى على الاضطرابات يمكن علاجها "البرنامج وا فحص حديثي الولادة" في مستشفى الأميرة مارجريت للأطفال.
وقال الدكتور نيل فونغ جنبا إلى جنب الكتلي سيمكن الفرز لمجموعة موسعة من اضطرابات الموروثة التي يمكن أن تعامل مع التدخل المبكر،.
وقال "على مدى 35 عاماً كل رضيع كان اختبارا غوثري بالنسبة هيبوثريرويديسم كونجينتيال وجالاكتوسايميا وبيلة الفينيل كيتون التليف الكيسي باتخاذ بضع قطرات من دم من كعب الطفل الرضيع بعد وقت قصير من الولادة،".
"الفرز بالتوازي الكتلي يستخدم نفس العملية لكن قادراً على الكشف عن مجموعة موسعة من اضطرابات من الأحماض الأمينية، الأحماض العضوية وأيض الأحماض الدهنية في اختبار واحد".
وقال الدكتور فونغ أن هذه الاضطرابات غير معهودة، ولكن إذا لم يشخص في فترة الوليد طفل يمكن أن تصبح من عجز شديد أو يعانون موت مبكر.
"ولو منفردة تماما نادرة، عن واحدة في كل وا آلاف الأطفال الرضع يولدون مع أحد شروط الكشف عن بواسطة برنامج فحص المواليد الجدد الموسعة."
وقال الدكتور فونغ "نهدف إلى تحسين الصحة" الأستراليين الغربية "بالحد من حالات الإصابة بالأمراض التي يمكن الوقاية منها".
"ما هي أفضل طريقة نستطيع أن نفعل ذلك عن طريق الكشف عن المشاكل الصحية في أطفالنا مبكرا؟"
ويجري توزيع كتيب معلومات أصل جديد "اختبار الفرز طفلك المولود الجديد" لجميع مستشفيات الولادة ومراكز توليد.
http://www.health.wa.gov.au
43d3950d-cf67-4088-bcbc-b4102cfdf871|0|.0