Australien ist eins der ersten Länder in der Welt, zum der neuen Screeningtechnologie über allen Zuständen einzuführen, die helfen, eine erhöhte Anzahl von Krankheiten in den Neugeborenen zu entdecken.
Abteilung von Gesundheit A/von Generaldirektor-Dr. Neale Fong sagte die Technologie, Tandemmassenspektrometrie, die in WA diesen Monat eingeführt wurde, war der größte Schritt nach vorn in neugeborenem, 35 Jahre in der Vergangenheit mit filter versehend.
„Mit Diese neue Innovation ist in Australien vorangegangen worden und den Befund an der Geburt von erblichen Störungen von vier bis über 20 erhöht,“ sagte er.
Alle Babys werden auf freies an der Geburt für die frühen Zeichen von umgänglichen Störungen durch das Neugeborene Untersuchungs-Programm WA an Krankenhaus Prinzessin-Margaret für Kinder geprüft.
Dr. Neale Fong sagte, dass Tandemmassenspektrometrie Screening für eine erweiterte Reichweite der geerbten Störungen aktivieren würde, die, mit früher Intervention, behandelt werden konnten.
„Für die letzten 35 Jahre hat jedes Baby eine Guthrie-Prüfung für Congential Hypothryroidism gehabt, Phenylketonurie, Galactosaemia und Zystische Fibrose durch das Nehmen einiger Blutstropfen von der Ferse des Babys kurz nach Geburt,“ sagte er.
„Screening durch Tandemmassenspektrometrie verwendet, den gleichen Prozess aber ist in der Lage, eine erweiterte Reichweite der Störungen der Aminosäure, der organischen Säure und des Fettsäuremetabolismus in einer einzelnen Prüfung zu entdecken.“