Australia er et av de første landene i verden til å gjennomføre ny teknologi for screening på tvers av alle landene som vil hjelpe deg med å oppdage et økt antall sykdommer i newborns.
Department of Health A / Director General Dr Neale Fong sa teknologi, tandem Massespektrometri, som ble innført i WA denne måneden, var det største skrittet videre i nyfødt screening i siste 35 år.
"Denne ny innovasjon har vært pioneered i Australia og øker oppdaging ved fødselen av arvbare lidelser fra fire til over 20," sa han.
Alle babyer testes gratis ved fødselen til tidlig skilt av treatable lidelser av WA nyfødt Screening Program på Princess Margaret sykehus for barn.
Dr Neale Fong sa tandem Massespektrometri ville gjøre det mulig for screening for et utvidet utvalg av arvede lidelser som med tidlig intervensjon, kunne bli behandlet.
"For de siste 35 år enhver baby har hatt en Guthrie test for Congential Hypothryroidism, Fenylketonuri, Galactosaemia og cystisk fibrose ved å ta et par oppgir av blod fra babyens hæl kort tid etter fødselen," sa han.
"Hvis du screening av tandem Massespektrometri bruker den samme prosessen, men dette er i stand til å gjenkjenne et utvidet utvalg av lidelser av aminosyre, organisk syre og fettsyre stoffskiftet i en enkelt test."
Dr Fong sa at disse lidelser var ikke vanlig, men hvis ikke diagnostisert i perioden nyfødt barn kan bli alvorlig deaktivert eller lider en tidlig død.
"Skjønt individuelt ganske sjelden, om en i hver tusen WA babyer er født med en av forholdene som er oppdaget av utvidet nyfødt screening program."
"Vårt mål er å forbedre helsen til Western Australians ved å redusere forekomsten av forebygges sykdom," sa Dr Fong.
"Hva bedre måte kan vi gjøre det enn ved å oppdage helseproblemer tidlig i våre barn?"
En ny overordnet informasjon pamflett "Nyfødt Baby Screening Test" distribueres til alle barsel sykehus og birthing sentre.
http://www.Health.WA.gov.au