Published on December 21, 2004 at 6:05 AM
澳大利亚是其中一个第一个国家(地区) 在实施在将帮助检测在新生儿的增加号码疾病的所有状态间的新的审查技术的这个世界上。
健康 A/董事长 Neale Fong 博士的部门在过去 35 年说技术,纵排质谱分析,本月被引入在 WA,是最大的进步在新出生的审查。
“此新的创新在澳大利亚作早期工作在并且增加检测可继承的紊乱出生时从四到超过 20”,他说。
所有婴孩免费将测试可治疗的紊乱的早期的符号的出生时由在玛嘉烈医院的 WA 新出生的检查程序子项的。
Neale Fong 博士说纵排质谱分析将启用,与早期的干预,可能对待的各种各样的遗传紊乱的审查。
“在过去的 35 年每个婴孩有 Congential 的 Hypothryroidism 一个 Guthrie 测试,苯丙酮酸尿症、 Galactosaemia 和囊性纤维化通过采取一些滴血液从婴孩的脚跟在诞生之后”,他说。
“由纵排质谱分析的审查使用同一个进程,但是能检测氨基酸、有机酸和脂肪酸新陈代谢各种各样的紊乱在一个唯一测试”。
Fong 博士说这些紊乱不是公用的,但是,如果没诊断在新出生的期间子项可能变得严重地残疾或遭受早死亡。
“虽则单个相当少见,大约一个在每一千个 WA 婴孩是出生与膨胀的新出生的检查程序检测的其中一个条件”。
“我们打算经过减少可防止的疾病的入射改进西部澳大利亚健康”, Fong 博士说。
“什么更好的方式能我们通过及早检测在我们的子项的健康问题执行那比?”
新父项信息小册子 “您新出生的婴孩的筛分试验”被分配对所有产科医院和分娩中心。
http://www.health.wa.gov.au
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