澳大利亞在新的審查技術導致方式嬰孩的

澳大利亞是其中一個第一個國家(地區) 在實施在將幫助檢測在新生兒的增加號碼疾病的所有狀態間的新的審查技術的這個世界上。

健康 A/董事長 Neale Fong 博士的部門在過去 35 年說技術，縱排質譜分析，本月被引入在 WA，是最大的進步在新出生的審查。

「此新的創新在澳大利亞作早期工作在并且增加檢測可繼承的紊亂出生時從四到超過 20」，他說。

所有嬰孩免費將測試可治療的紊亂的早期的符號的出生時由在瑪嘉烈醫院的 WA 新出生的檢查程序子項的。

Neale Fong 博士說縱排質譜分析將啟用，與早期的干預，可能對待的各種各樣的遺傳紊亂的審查。

「在過去的 35 年每個嬰孩有 Congential 的 Hypothryroidism 一個 Guthrie 測試，苯丙酮酸尿症、 Galactosaemia 和囊性纖維化通過採取一些滴血液從嬰孩的腳跟在誕生之後」，他說。

「由縱排質譜分析的審查使用同一個進程，但是能檢測氨基酸、有機酸和脂肪酸新陳代謝各種各樣的紊亂在一個唯一測試」。

Fong 博士說這些紊亂不是公用的，但是，如果沒診斷在新出生的期間子項可能變得嚴重地殘疾或遭受早死亡。

「雖則單個相當少見，大約一个在每一千個 WA 嬰孩是出生與膨脹的新出生的檢查程序檢測的其中一個條件」。

「我們打算經過減少可防止的疾病的入射改進西部澳大利亞健康」， Fong 博士說。

「什麼更好的方式能我們通過及早檢測在我們的子項的健康問題執行那比？」

新父項信息小冊子 「您新出生的嬰孩的篩分試驗」被分配對所有產科醫院和分娩中心。

http://www.health.wa.gov.au