調査の発見の新しい方法は chemo の存続を改善できます

患者の」減す方法を見つけるように努めて化学療法の後の致命的な伝染、スタンフォード大学の医科大学院の研究者への脆弱性はそのような処置に続いている動物の免疫機能を後押しする方法を把握しました。 アプローチは細菌および fungal 伝染を戦うために重大好中球、タイプの白血球をもたらすセルのプールを増加することをであるが、含みましたり化学療法によって特に破壊されます。

「それが非常に簡単な概念であるので興味深い私達のアプローチの前に」、は言いました調査のリーダー Janice 「Wes」ブラウン、 MD の骨髄の移植および感染症の部分の補助医学部教授を調査されませんでした。

チームはタイプの供給マウスからの骨髄のセルの注入が典型的な化学療法のエージェントの線量の後の週実験室マウスのかなり多くの好中球にもたらしたことを報告しました。 プロシージャはまた致命的な fungal 伝染を戦う動物の」能力増加しました。 チームの調査結果はジャーナル血の 12月15日版で現われます。

好中球が欠けている条件は neutropenia として知られています。 それは彼らの腫瘍と関連していない癌患者間の一流の死因です。 条件の重要性のために、医者は伝染に癌治療の効力を減らすことができる病気の早い段階に成長することを気づけば化学療法の線量を減らします。 さらに、 neutropenia の間の生じる熱そして伝染は有毒なおよび拍車の抵抗のどれである場合もある antifungals 戦わなければなりませんおよび抗生物質と。

「臨床医 neutropenia をいつも見、抗生物質の通常のプロトコルに続き、 antifungals」、は骨髄の移植の部分のための唯一の感染症コンサルタントであるブラウンを言いました。 「私達は伝染を開発する患者がようにちょうど neutropenia を待っている私達が解決することができるまたはなぜあるか、 ` 考えましたか。 私達はなぜそれを防ぐことを試みませんか。」」

ブラウンのグループは 1 つのタイプのセル myeloid 祖先の多くの追加によって問題を避けるように努めました。 このセルは開発の複数のルートに続くことができます。 それらは赤血球、血小板または好中球に回ってもいいです。 祖先のセルを使用して成長した好中球を使用してより有効、研究者が言ったようです。

研究者はマウスに化学療法のエージェントの 5 フルオロウラシルの単一の線量を与え、翌日はマウスのいくつかに浄化された myeloid 祖先のセルの注入を与えました。 それらは化学療法の患者を殺した菌類 -- にそれからマウスすべてをさらしました。

一週間後、研究者は細胞倍力と扱われたマウスは彼らの脾臓、血および骨髄で注入を受け取らなかった物よりかなり多くの好中球があったことが分りました。 扱われたマウスの半分より多くはそれなしの物の三番目だけが、存続しました。

調査は放射線療法の後のこの作戦の有効性のブラウンそして彼女のチームによって初期の作品のかかとで続きます。 それはまたより早い研究菌類、また細菌感染への露出を存続させる myeloid 祖先の使用がマウスの機能を改善したことを示しました。

ブラウンのグループは今見ま細胞注入を antifungals か好中球番号の増加を刺激するのに成長因子の使用の臨床作戦と結合します。 これまでは動物実験を、彼女は言いました、それは療法のようによくマージし、より有効な保護のために一緒に付け加えます見えます。

ブラウンは myeloid 祖先のセルの使用が少なくとも 2 つの理由のために成長した好中球を使用することに優先であるかもしれないことに注意しました。 最初に、 myeloid 祖先は正常な血機能の復元で有用であるセルのより広いスペクトルを、血小板および赤血球を含んでもたらします。 そして二番目に、 myeloid 祖先はフリーズを存続、こうして処置によりすぐに利用できます。 対照によって、成長したセルは普通セッションごとの 4 時間を取るコレクションピリオドに従がって患者にすぐに注ぎこまれなければなりません。

「よい事は」、ブラウン言いました私達が容易に提供者および患者からの血液サンプルからのこれらのセルを隔離したことであり、 「従って臨床使用のためのこれらのセルのコレクションは必要としません新技術の開発を」。

スタンフォードのブラウンのチームは今では南西医療センターテキサス州立大学に大学院生であるアンドリュー BitMansour を含んでいました、; タイ Cao、 MD の骨髄の移植の部分の臨床教官; 生命科学の研究助手 Sumana Sashidar; そして今ではカリフォルニア州立大学サンフランシスコ校に医学生である Stephanie Chao。 調査はスタンフォードの臨床免疫学のための健康、 Amy Strelzer Manasevit 学者プログラム、 ASBMT/Roche の新しい調査官賞、中心および藤沢 Healthcare、 Inc. からの制限されていない教育許可の各国用協会からの許可によって資金を供給されました。

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