Published on December 21, 2004 at 9:30 AM
有这个变化的病人没有能很好响应通常建议的选件类抗抑郁药，通过 5-羟色胺运作，建议这个变化可能强调病症的处理抗性子型。
脑子酵素、色氨酸羟化酶2，制造 5-羟色胺和结果的突变基因编码在 80% 无足轻重神经传送体。 它由九 87 名沮丧的患者，三 219 个健康控制和无 60 名双极性障碍患者运载。 Drs. Marc Caron， Unversity 公爵的 Xiaodong 张和同事宣布了他们的在 2005年 1月神经元的发现，发布在线在 12月中旬。
“如果确认，此发现可能导致易损性的一个基因测试消沉，并且方式预测哪些患者也许响应最好 5-羟色胺有选择性的抗抑郁剂”，注意 NIMH 托马斯 Insel， M.D. 主任。
研究员在 2004年 7月 9日以前报告了的公爵科学有些鼠标有一微小，在该顺序的一信函变化他们的色氨酸羟化酶的基因上 (Tph2) 导致 50-70% 较少 5-羟色胺。 这建议这样一个不同的基因在心情和焦虑性障碍也许也存在于人，并且也许介入，经常回应 5-羟色胺有选择性的再摄取抗化剂 (SSRIs) - 抗抑郁剂阻拦 5-羟色胺的重吸收，提高其可用性对神经元。
在当前研究中，从人类主题拣掉的一个相似的变形少于酵素的公用版本生产了 80% 在细胞培养的 5-羟色胺。 超过 10% 的有单极专业消沉的 87 名病人只运载了这个变化，与百分之一的 219 个控制比较。 在九个 SSRI 抗性耐心的承运人中，七有精神病或滥用药物的家史，六是自杀的，并且四概括忧虑。
虽然他们缺乏符合专业消沉的标准，三个控制组承运人也有精神病问题和有经验的温和的消沉和忧虑症状的家史。 这指向这些紊乱的复杂，说研究员。 例如，专业消沉认为是 40-70% 可遗传的，但是可能介入几个基因的交往与环境事件。 早先研究与染色体链接了消沉 12 的同一个区域找出的地方色氨酸羟化酶2 基因。 缺乏在 60 名病人中的变化有双极性障碍是否证明是不同的基础生物的证据在将来的研究中留待去调查。
研究员说他们查找为在神经精神病学的紊乱的出轨 5-羟色胺功能提供一个潜在的分子结构。
并且参加这个研究： 拉乌尔角 Gainetdinov，吉恩马林比尤利，塔季娅娜 Sotnikova， Lauranell Burch， Redford 威廉斯，大卫 Schwartz 和 Ranga Krishnan，杜克大学。
除从 NIMH 和 NHLBI 的授予之外，这个研究由人力边境科学程序和健康研究加拿大学院也资助。
http://www.nimh.nih.gov
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