Geen verhoogd cardiovasculair die risico in bejaarde patiënten wordt gezien die Celebrex nemen

De Nationale Instituten van Gezondheid heeft in de de preventiestudie gerapporteerd van de Ziekte van Alzheimer dat er geen verhoogd cardiovasculair die risico in bejaarde patiënten wordt gezien die Celebrex (400 mg dagelijks) nemen maximaal drie jaar was. Deze resultaten zijn verenigbaar met het grote volume van wetenschappelijk bewijsmateriaal Celebrex dat meer dan 10 jaar in meer dan 40.000 patiënten heeft geaccumuleerd.

De Proef van de Ziekte en van de Preventie van Alzheimer (ADAPT), die 2400 patiënten omvatte, echter, meldde een verhoogd cardiovasculair risico onder patiënten die Aleve (naproxen) nemen, een pijnverlichter over de toonbank.

„Dit is belangrijke nieuwe informatie die door artsen en patiënten zou moeten worden overwogen aangezien zij de diverse behandelingen voor artritis en pijn evalueren,“ bovengenoemd Hank McKinnell, voorzitter en presidentambtenaar van Pfizer. „Miljoenen mensen kunnen niet eenvoudig door hun dag zonder pijnhulp krijgen. Dat is waarom al nieuwe informatie over artritisgeneesmiddelen -- voorschrift en over de toonbank -- moet volledig door de V.S. Food and Drug Administration en andere regelgevende instanties worden geëvalueerd.

„Onlangs, is de inleidende informatie van drie belangrijke klinische proeven op lange termijn met Celebrex beschikbaar geworden. Omdat de vroege informatie van deze proeven inconsistent is, zijn de artsen en de patiënten begrijpelijk verward. Dat is waarom de volledige studieresultaten met de medische, wetenschappelijke en regelgevende deskundigen moeten worden gedeeld zodat wij een vollediger inzicht in de risico's en de voordelen van deze geneesmiddelen hebben,“ bovengenoemde McKinnell.

Pfizer adviseert de artsen alternatieve therapie wanneer het kiezen van een artritis en pijnmedicijn voor hun patiënten overwegen. Celebrex blijft één van deze behandelingsopties voor osteoartritis, reumatoïde artritis en de scherpe pijn en, volgens goede medische praktijk, zou bij de laagste efficiënte dosis voor aangewezen patiënten moeten worden beheerd.

http://www.pfizer.com/