Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Nye rådgivning om anti-inflammatory drugs kaldes Cox-2 Inhibitors, herunder Celebrex

Published on December 21, 2004 at 5:21 AM · No Comments

Medicin og Healthcare produkter regulerende agenturet (MHRA) udstedt i dag nye rådgivning om anti-inflammatory drugs kaldes Cox-2 Inhibitors, herunder Celebrex.

Patienter, der tager Celebrex, Bextra og Arcoxia bør gøre en ikke-påtrængende udnævnelse med deres GP at gennemgå deres behandling. Patienter, har etableret hjertesygdomme, eller som er høj risiko for streg vil have deres behandling, ændret. Alternative behandlinger vil for alle andre patienter blive betragtet på grundlag af deres medicinsk historie.

Celebrex og andre narkotika af samme type bruges til behandling af smerte og betændelse i slidgigt og leddegigt og i forvaltningen af akut smerte. Narkotika er udbredt, Celebrex bruges ved en anslået 600.000 patienter i U.K.

Den nye rådgivning følger nye kliniske forsøgsdata. Undersøgelse, foretaget af os Cancer Institute, er rapporteret til viser, at patienterne var ved en øget risiko for hjerteanfald og slagtilfælde tiltræden Celebrex.

Formand for Udvalget om sikkerheden Medicines, Professor Gordon Duff sagde:

"Patienter nogen af disse narkotika bør kontakte deres læge ved den næste praktisk udnævnelse til at drøfte deres behandling. Udvalget om sikkerhed medicin venter undersøgelse data. Når dette er tilgængelige vil Udvalget nøje overveje dette og udstede yderligere rådgivning".


Noter
En anden Cox-2 Inhibitor Rofecoxib (Vioxx) blev trukket tilbage af fabrikanten i September 2004 efter resultaterne af en langsigtet undersøgelse, der viste en øget risiko for hjerteanfald og slagtilfælde efter 18 måneder eller mere.

Undersøgelsen blev gennemført af den os National Cancer Institute og involveret 2400 patienter med en gennemsnitlig varighed af 33 måneder behandling under 400 mg eller 800 mg celecoxib pr. dag. Risikoen for hjerteanfald eller streg var 2,5 gange højere end placebo ved 400 mg og 3.4 gange højere end med 800 mg dosis.

http://www.DOH.gov.uk/