の科学者セントジュード小児研究病院は肺炎菌の表面上のタンパク質の形状は、これらの細菌は、人間の血流に侵入役立つことを発見した。 EMBOジャーナルで12月16日オンラインで公開されてこの知見は、科学者たちは病気に対して子供を保護することを著しくより効果的なワクチンの開発に役立つ可能性があります。
セントジュードの研究者は、肺炎球菌の細菌が喉や肺の内側を覆う細胞にラッチするために使用する大規模な、パドルのような分子の形状を決定した。 CbpAと呼ばれるタンパク質は、細胞の一方の側に血流から抗体を取得し、反対側にそれらを輸送するpIgRと呼ばれる細胞、上の分子に結合する。そこには、喉や肺の粘膜に抗体を解放します。肺炎球菌の細菌は、気道の粘膜にホバリングしている場合、この胚芽はpIgRに結合し、血流のセルを介して戻ってこの抗体のシャトルをプッシュします。一度セルの反対側で、肺炎球菌はpIgRの自由分解とそれが体を乗算し、感染することができる血液に入ります。
肺炎球菌は、リチャードW. Kriwacki、博士、セントジュード構造生物学の準会員によると、pIgRに結合することにより、人間の細胞に侵入するCbpAを使用するために知られている唯一の細菌である。 KriwackiはEMBOジャーナルレポートの年長の著者です。 "我々は今この重要なタンパク質の構造を知っているという事実は我々が現在利用できるものよりも小児でより効果的なワクチンの開発を始めることができることを意味、"Kriwackiは言った。
エレインTuomanen、MD、感染症とセントジュードの子供の感染の防衛センターのディレクターの椅子は、EMBOジャーナルの論文の共著者です。
"肺炎球菌に対する新しいワクチンの重要な一部としてCbpAを使用すると、現在、この感染症から子どもを保護する当社の能力を妨げる問題を解決するための、"Tuomanenは言った。
肺炎球菌の20種類以上の株に対して大人を保護するために設計された現行の肺炎のワクチンは、幼児では動作しません。成人のワクチンは自然にこれらの細菌の表面に表示される炭水化物の部分で構成されています。ワクチンで使用する場合、炭水化物のこれらの作品は、細菌で、実際の炭水化物のターゲットに対する抗体を作るために免疫系を刺激する。そのようなワクチンの問題点は、非常に若い子供（若い二年以上）の免疫システムが自然に炭水化物に応答しないということです。子供のための肺炎球菌ワクチンは、代わりに幼児の免疫システムを刺激する特殊なタンパク質に、これらの炭水化物を結合することによって変更する必要があります。
"しかし、そのようなワクチンは、彼らが肺炎の細菌の数、特定の株のための炭水化物の目標を運ぶことができるという非常に複雑である、"Tuomanenは言った。 "これらの細菌のように多くの異なる株が存在するので、そこで子供たちは、常に下で保護されています。"
CbpAの形状を知ることは、肺炎球菌に対するワクチンの基礎としてこのタンパク質の一部またはすべてを使用するための努力で研究者をご案内いたします。
"CbpAが非常に大きい蛋白質である、"Tuomanenは言った。 "今、私たちはそれがどのように見えるし、それが一緒に置かれるか、我々はそれの小さい部分がCbpAに対する抗体の産生を誘発するワクチンを作るために使用できるかどうかを離れてそれを引き出すことができる。すべての肺炎球菌の菌株ので、知っていること血流に侵入するCbpAを必要とする、私達はちょうどCbpA、またはCbpAの一部を追加することにより、肺炎球菌の全90種類のワクチンの保護を広げることができます。"
CbpAの構造の発見は、強力な研究ツールを使用して、実際の構造の決定に続いて、このタンパク質がどのように動作するかの研究を、付属の2段階のプロセスだった。