成長するより古いについての少数の事は 「行く灰色避けられなく、明らかです」、けれども科学者はずっとこの通常歓迎されない変形の精密な原因を説明してないです。
ジャーナル科学のウェブサイトで掲示されるレポートでは DanaFarber の蟹座の協会からの研究者および小児病院ボストンは言います悪性メラノーマ、可能性としては致命的な皮膚癌の起源を調査している間 graying 毛の細胞原因を見つけたことを。
科学者は新しい顔料製造業のセルの連続的な供給を引き起こ毛に若々しい色相を与えるメラニン細胞と呼出される貯蔵所を形作る大人の幹細胞での漸進的な停止に毛カラーの損失をトレースしました。 非専門にされた幹細胞は減られるようになりますただ: それらはまたカラリング毛のために無用である毛小胞内の間違った場所の十分に託された顔料のセルに漸進的に回るエラーを作ります。
新しい調査結果は毛髪染料に科学的な代わりの graying の根本的なメカニズムについての長年の困惑を解決しても、すぐ原因となりません。 研究者へのより多くの興味のメラノーマが反対の理由のために危ないので、顔料の幹細胞の死を誘発する細胞シグナルのパターンはあります腫瘍を形作るために - メラニン細胞は手に負えないほど増殖し、処置と殺しにくいです。
「毛の graying を防ぐことは私達の目的」、強調しますデイヴィッド E. フィッシャー、 MD、 PhD の科学のペーパーのメラノーマおよび年長の著者の DanaFarber プログラムのディレクターをではないです。 「私達の目的メラノーマを防ぐか、または扱うことでありこの研究がにメラノーマで癌性になるセルである、メラニン細胞の循環期間を明らかにしている範囲、私達がメラノーマのセルを」。は成長が止まらせるシグナルを識別したいと思う
フィッシャーおよびレポートの主執筆者、 Emi K. Nishimura、 MD、メラノーマプログラムの PhD は、また小児病院ボストンに、また DanaFarber に小児科の腫瘍学の部門に、あります。 スコット R. Granter、 MD、第 2 著者は Brigham および女性の病院に病理学者です。
アメリカの癌協会は約 55,100 人が推定 7.910 の死メラノーマ、皮膚癌の最も深刻な形式と、との 2004 年に、診断されると期待します。 メラノーマは損害が皮に深く突き通れば、頻繁にです致命的早く検出され、扱われるとき治すことができます。 日曜日の露出は以前ずっと数十年増加している病気の主要な危険率です。
毛を着色するために keratinocytes と呼出される毛作りのセルと結合する顔料を製造し、保存するメラニン細胞は無色のメラニン細胞の幹細胞によって引き起こ専門にされたセルです。 これらのセルは 2002 年に Nishimura によって検出されました。
画一的なメラニン細胞の幹細胞のプールは毛小胞に存在し、毛の育ておよび残りのサイクルの間に、幹細胞は毛小胞の底に旅行するカラー作りのメラニン細胞をもたらします: それはそれらが人の独特の色相の keratinocytes を染めるところです。