為什麼頭髮變白

年齡增長的幾件事情是不可避免的和明顯的“走出灰色，”然而，科學家一直無法解釋這通常是不受歡迎的改造的確切原因。

在“科學”雜誌網站上發表一份報告， Dana - Farber癌症研究所和波士頓兒童醫院的研究人員說，他們已經找到了花白的頭髮，惡性黑色素瘤，潛在致命的皮膚癌，而調查的起源細胞事業。

科學家追踪失去頭髮的顏色逐漸死去的成人幹細胞，形成了水庫，產生一個新的顏料製造單元的連續供應，稱為黑色素細胞，給頭髮青春的色彩。不僅非專業的幹細胞耗盡，他們也逐步錯誤，變成毛囊內色素細胞完全致力於在錯誤的地方，在那裡他們是無用的頭髮著色。

新的研究結果將不會導致任何時間，以科學的替代染髮劑，如果有的話，即使他們這樣做解決了長期的老齡化的基本機制的難題。研究人員更感興趣的是觸發的色素幹細胞死亡的細胞信號的模式，因為相反的原因，黑素細胞增殖失控，形成腫瘤，很難殺死，與治療黑色素瘤是危險。

“防止頭髮花白，是不是我們的目標”強調，Dana - Farber的計劃，在黑色素瘤的科學論文的高級作者主任戴維 E費舍爾博士。 “我們的目標是預防或治療黑色素瘤，以及在多大程度上這項研究是揭示黑色素細胞，這是在黑色素瘤的癌變細胞，成為生命週期，我們希望能找出一個信號，即會使黑色素瘤細胞停止生長。 “

費舍爾和報告的主要作者，EMI K.西村，博士，也黑色素程序，在波士頓兒童醫院小兒腫瘤部以及在Dana - Farber的。第二作者，斯科特R. Granter，MD，是在布里格姆與婦女醫院的病理學家。

據美國癌症協會預計，約 55,100人被診斷患有黑色素瘤皮膚癌的最嚴重的形式，估計有7.910人死亡，2004年，。當它是及早發現和治療，黑色素瘤可以治愈，但如果病變深深地滲透到皮膚，往往是致命的。陽光照射是在疾病的主要危險因素，已在過去幾十年中增加。

頭髮黑色素細胞，製造和儲存的顏料，結合細胞稱為角質形成細胞顏色的頭髮，是無色的黑素細胞的幹細胞產生的特殊細胞。西村在2002年被發現，這些細胞。

未分化的黑素細胞的幹細胞庫駐留在毛囊中，並在頭髮的成長，和，其餘週期，幹細胞給上升到顏色，使黑色素細胞，旅途毛囊底部：這是哪裡，他們色調的角質形成細胞與人的特徵色調。

通過研究小鼠逐步舊的間隔，費舍爾和他的同事們發現的囓齒類動物的年齡和他們的頭髮開始轉白，幹細胞的數量比例減少損失的色彩。科學家們驚奇地觀察，在同一時間以同樣的速度，有區別的，色素的黑色素細胞被顯示在毛囊的地方居住的幹細胞的位置。由於他們在錯誤的地方，色素細胞可能沒有保持了小鼠的頭髮的顏色。

要看看的細胞表現在人類相同的方式，調查研究，採取增加年齡人類頭皮組織，並確定，發生同樣的模式。

由於在一般的細胞生存的影響，費舍爾的研究小組分析了“反死亡”bcl2基因小鼠缺乏這種基因。在一個戲劇性的方式，小鼠出生後不久就失去了他們的黑素細胞的幹細胞，並很快就灰色。這可能是人誰灰色過早突變，淘汰Bcl2的活動，費舍爾說。

“這就告訴我們有一個 Bcl2的正常毛囊騎自行車的要求，補充說：”費舍爾。 “所以現在的問題是：在毛囊是信號的幹細胞，不存在老化發生時和幹細胞都死光了，現在我們有一個更加精細的解剖，在黑色素瘤信號轉導通路最終，我們希望挖掘？。這個死亡途徑，從而使用藥物來模仿衰老過程中，成功地治療黑色素瘤。“

該小組還缺乏MITF的基因，調控 Bcl2的的小鼠。這些小鼠也去了灰色，但漸漸多了也沒有 Bcl2的小鼠。 MITF活動的損失，調查人員說，似乎是在錯誤的黑素細胞的幹細胞分化，伴隨著幹細胞的耗竭牽連。 MITF，他們的結論，似乎發揮了至關重要的作用，保持毛囊內的幹細胞供應，以及老齡化的結果是“不完整的維修黑素細胞的幹細胞。”

http://www.dfci.harvard.edu/