ガラス針が付いている個々の染色体の刺傷によって 1 第 1000 は細胞分裂の間に互いに人間の毛髪の直径、デューク大学の大学院生 「粘着性」をテストしました。 彼女の不思議な外科技術は大きく、複雑な困惑に 1 つのセルが 2 にどのようにの分かれるか部分を追加しました -- すべての有機体へのプロセス基礎。
2004 年 12 月 14 日、現在の生物学の問題、 Leocadia Paliulis およびブルース Nicklas で各セルの染色体のペアが互いに付着および細胞分裂の間にリリースのどのようにのバランスをとることをどうにかしてか理解の進歩を報告して下さい。 作業は健康のある各国用協会によって後援されました。 染色体は遺伝子を収容するセルの小さいファイバーの構造です。 彼らは細胞分裂の過程において複製し、分かれます。
染色分体と呼出される最近分けられた染色体間の付着の特性の絶妙な管理はセルがきちんと分かれることなら重大です。 このプロセス染色分体で各々の新しい 「娘」のセルがそれぞれの単一コピーを含んでいるように分割のセルの棒を分けるために離れて引かれます。 同じ基本プロセスは有糸分裂と呼出される正常な細胞分裂で動作します、また精液および卵細胞の拡散は減数分裂を呼出しました。
「他では反対の棒にそれらを配るスピンドルと呼出される器具に接続しないので有糸分裂および減数分裂の染色体生物学の研究教授であるまとめられた」、は説明された Nicklas であるなります。 「彼らがまとめられれば、そして 1 つの複製された染色分体は反対の棒に 1 の棒および他に接続できます。 しかしまとめられなければ、独自に接続し、頻繁に姉妹の染色分体は両方とも反対の棒によりもむしろ同じ棒に行くことができます。 これは生まれつきの障害を」。引き起こす染色体の異常か癌の原因となる場合がある染色体の不均衡を作成します
Nicklas に従って、 2 つの姉妹の染色分体が互いに付着し、適切な時に細胞分裂の間に解放したことが知られていました。 ただし、その理解は明らかにした生化学的な実験に 「接着剤」蛋白質が細胞分裂の間に染色分体を低下した保持する cohesin をいつ呼出したか基づいていました。 また、顕微鏡の調査は互いからその当時取り外してしまったと細胞分裂の初期の間に 2 つの別々の染色分体だったそこにようであった従ってそれ考えられていたことを示しました。
「実際は彼らはまとめられるかまたはない」、かどうか染色分体を分けるように直接定めるために試みることはあったかされなかったことが Nicklas を言いました。 顕微操作を使用するために 「そう、 Leocadia は目に見える区分と物理的な区分の間で区別するのに着手しました」。
染色分体の付着を調査するためには、 Paliulis は細胞分裂の適切な時に培養されたバッタのセルの 2 つの姉妹の染色分体のそれぞれを刺傷するために 2 本の無限少のガラス針の処理の高い芸術を習得しました。 それから、彼女は常にそう穏やか力をそれらを離れて引っ張るために加えます。 リリースに、それらが離れて残ったらそれは分かれていました明らかにしました; しかし一緒に止まったら研究者は染色分体をまだ添付したことを確認します。 今では Paliulis は彼女が実験を行ったがで、ノースカロライナの大学に Chapel Hill に博士研究員ですときに公爵大学院生
タスクの Paliulis の技術は異常、言いました Nicklas をでした。 「まず最初に針はセルで見えないです、従って検出するためにそれらのまわりで構造をどのようにによって妨げるか絶えず位置をそれらを前後に移動しなければなりません。 また、顕微操作の器具は意見がセルの底を通ってアップする、針はそれを維持するためにセルをカバーするオイルの層によって来ていますことそのような物配列され。