Osadzanie indywidualnymi chromosomami z szklanymi igłami jeden thousandth średnica ludzki włos, diuka Uniwersytecki magistrant/magistrantka badał ich "kleistość" jeden inny podczas komórka podziału. Jej osobliwe chirurgicznie umiejętności dodawali kawałek w zawiły sposób łamigłówka i ampuła jak jeden komórka dzieli w dwa -- proces podstawa wszystkie organizmy.
W Dec. 14, zagadnieniu Aktualna biologia, Leocadia Paliulis i Bruce Nicklas, 2004, donosi ich postęp w zrozumieniu i ich uwolnieniu podczas komórka podziału. jak pary chromosomy w each komórce kierują balansować ich przyleganie inny jeden Ich praca sponsorował Krajowymi instytutami zdrowie. Chromosomy są malutkimi włókien strukturami które mieścą swój geny. w komórce Replikują i oddzielają w trakcie komórka podziału.
Wyśmienity zarządzanie przyleganie własność między niedawno dzielącymi chromosomami, nazwane chromatydy, jest kluczowy jeżeli komórki są dzielić stosownie. W ten procesu chromatydach rysuje oddzielnie oddzielać słupy rozdzielająca komórka tak, że each nowa "córki" komórka zawiera pojedynczą kopię each. Ten sam podstawowy proces działa w normalnym komórka podziale, nazwanej mitozie as well as rozprzestrzenianiu, sperma i jajeczne komórki dzwoniący meiosis.
Chromosomy w mitozie i meiosis muszą być trzymający wpólnie" tłumaczony Nicklas który jest Badawczym profesorem biologia., ", ponieważ inaczej no dołączają aparat dzwoniący wrzeciono który zakłóca one opposite słupy," "Jeżeli trzymają wpólnie, then jeden replikująca chromatyda może dołączać jeden słup i inny opposite słup. Ale jeżeli no trzymają wpólnie, dołączają niezależnie, i często iść ten sam słup raczej opposite słupy mogą oba siostrzane chromatydy niż. To tworzy chromosomów niezrównoważenia które mogą prowadzić nowotwór lub chromosomowe anormalność które powodują wady okołoporodowa."
Według Nicklas, ja znał że dwa siostrzanej chromatydy przylegającej jeden inny i uwalniającej przy odpowiednim czasem podczas komórka podziału. Jakkolwiek, ten zrozumienie opierał się na biochemicznych eksperymentach które wyjawiali kiedy "kleidła" proteinowy nazwany cohesin który trzyma chromatydy degradował podczas komórka podziału. Także, mikroskopijni studia pokazywali że tam pojawiać się być dwa oddzielnymi chromatydami więc mną podczas wczesnej fazy komórka podział, wierzył że odłączali od jeden inny przy ten czasem.
"Co no zrobił był próbować oddzielać chromatydy bezpośrednio ustalać czy, w rzeczywistości trzymają wpólnie, lub nie," powiedział Nicklas. "W ten sposób, Leocadia wykładał używać micromanipulation odróżniać między widocznym oddzieleniem i badania lekarskiego oddzieleniem."
Studiować chromatydy przyleganie ćwiczył wysoką sztukę manipulować dwa infinitesimal szklanej igły impale each dwa siostrzanej chromatydy w cultured pasikonik komórkach przy odpowiednim czasem w komórka podziale, Paliulis. Wtedy, ever-so-gently stosował siłę ciągnąć one oddzielnie. Na uwolnienie, ja wyjawiał je oddzielał; jeżeli zostawali oddzielnie ale jeżeli chapali z powrotem wpólnie badacze znali chromatydy wciąż dołączali. Paliulis był diukiem magistrant/magistrantka ale jest teraz postdoctoral kumpel przy uniwersytetem Pólnocna Karolina przy kaplicy wzgórzem gdy wykonywał eksperymenty,
Paliulis's umiejętność w zadaniu był nadzwyczajna, powiedział Nicklas. "Najpierw są niewidzialne w komórce wszystko igły, więc ty musisz nieustannie ruszać się one powracający wykrywać ich pozycję jak zakłócają struktury wokoło one. Także micromanipulation aparat układa taki że twój widok jest up przez dna komórka, i igły są nadchodzącym puszkiem przez warstwy nafciany nakrycie komórka konserwować je.