Путем impaling индивидуальные хромосомы с стеклянными иглами одно тысячное диаметр человеческих волос, аспирант Университета Дьюка испытывало их «прилипчивость» до одно другое во время разделения клетки. Ее сверхъестественные хирургические искусства добавляли часть к большой и затейливой головоломке как одна клетка разделяет в 2 -- принцип процесса к всем организмам.
В 14-ое декабря 2004, вопрос Настоящей Биологии, Leocadia Paliulis и Брюс Nicklas сообщает их прогресс в понимать как пары хромосом в каждой клетке управляют сбалансировать их прилипание до одно другое и их отпуск во время разделения клетки. Их работа была спонсирована Национальными Институтами Здоровья. Хромосомы малюсенькие структуры волокна в клетке которые расквартировывают свои гены. Они копируют и отделяют в процессе разделения клетки.
Восхитительное вызванное управление свойств прилипания между заново разделенными хромосомами, хроматидами, критическое если клетки разделить правильно. В хроматидах этого процесса нарисуйте врозь для того чтобы отделить полюсы разделяя клетки так, что каждая новая клетка «дочи» будет содержать одиночный экземпляр каждого. Такой же основной процесс работает в нормальном вызванном разделении клетки, митозом, так же, как пролиферация клеток спермы и яичка вызвала мейоз.
«Хромосомы в митозе и мейозе должны быть, котор держат совместно, потому что в противном случае они не прикрепляются к вызванному прибору шпинделем который распределяет их к противоположным полюсам,» объясненным Nicklas, которое Профессор Исследования Биологии. «Если они держатся совместно, то один скопированный хроматид может прикрепиться к одному полюсу и другому к противоположному полюсу. Но если они не держатся совместно, то они прикрепляются независимо, и часто оба хроматида сестры могут идти к такому же полюсу вернее чем к противоположным полюсам. Это создает разницы хромосомы которые могут вести к раку или хромосомным ненормальностям который причиняют врожденные пороки.»
Согласно Nicklas, было знано что 2 хроматида сестры придерживались до один другое и выпускались в свое время во время разделения клетки. Однако, то вникание было основано на биохимических экспериментах которые показали когда протеин «клея» вызвал cohesin которое держит хроматиды было ухудшено во время разделения клетки. Также, микроскопические изучения показали что там были поверены похоже как 2 отдельно хроматида во время ранней стадии разделения клетки, поэтому что они разделило от одного другое в то время.
«Что не было сделано был попытать отделить хроматиды сразу для того чтобы определить держатся ли они, в действительности, совместно или не,» сказало Nicklas. «Так, Leocadia установило вне для использования micromanipulation различить между видимым separateness и физическим separateness.»
Для того чтобы изучить прилипание хроматида, Paliulis управляло высоким искусством манипулировать 2 инфинитезимальные стеклянные иглы для того чтобы impale каждый из 2 хроматидов сестры в выращиванных в питательной среде: клетках кузнечика в свое время в разделении клетки. После Этого, она ever-so-gently придала бы усилие для того чтобы вытянуть их врозь. На отпуске, если они остали врозь, то он показал их был отделен; но если они щелкнули назад совместно, то исследователя знали бы хроматиды все еще были прикреплены. Paliulis было аспирантом Герцога когда она выполнила эксперименты, но теперь postdoctoral собрат на Университете Северной Каролины на Chapel Hill