Needling 染色体产生答案到细胞分裂

在细胞分裂期间，通过刺穿与玻璃针的各自的染色体一第一千个人发的直径，杜克大学研究生测试了他们的 “粘性”给互相。 她离奇的外科技能添加了一个部分到大和复杂难题一个细胞如何分开成二 -- 对所有有机体的一种进程根本性。

在当前生物的 2004年 12月 14日，问题， Leocadia Paliulis 和布鲁斯 Nicklas 请报告他们的在知道对在每个细胞的染色体在细胞分裂期间，如何的进展设法平衡他们的黏附力对互相和他们的版本。 他们的工作由国家卫生研究所赞助。 染色体是安置其基因在这个细胞的微小的纤维结构。 他们在细胞分裂过程中复制并且分隔。

如果细胞是适当，分开黏附力属性的精妙的管理在最近分开的染色体之间的，称染色单体，是关键的。 在此进程染色单体分开画分隔这个分开的细胞的杆，以便每个新的 “女儿”细胞包含其中每一的一个单一副本。 同一个基本的过程在正常细胞分裂运行，称有丝分裂，以及精液和卵细胞的扩散叫成熟分裂。

“在有丝分裂和成熟分裂的染色体必须是被相连的，因为他们不否则附有称分配他们对相反的极的轴心的用具”，解释的 Nicklas，是生物研究教授。 “如果他们被相连，然后一个被复制的染色单体可能附有一根杆和其他这个相反的极。 但是，如果他们没有被相连，他们独立地附有，并且两个姐妹染色单体可以经常去同一根杆而不是相反的极。 这创建可能导致癌症或染色体反常性导致先天缺陷的染色体不平衡状态”。

根据 Nicklas，知道在细胞分裂期间，二个姐妹染色单体遵守了互相并且在适当的时候发行了。 然而，该了解在显示的生物化学的实验基础上 “胶浆”蛋白质什么时候叫在细胞分裂期间，拿着染色单体降低的 cohesin。 并且，微观研究向显示在细胞分裂期间，早期那里看来是二个不同染色单体，因此它相信他们从互相那时分开了。

“什么未执行是尝试分隔染色单体直接地确定他们是否，实际上，被相连或没有”，说 Nicklas。 “如此， Leocadia 下决心使用微细操作区分在可视分开和实际分开之间”。

要学习染色单体黏附力， Paliulis 掌握操作二根无穷小的玻璃针高艺术在适当的时候刺穿在被开化的蚂蚱细胞的二个姐妹染色单体中的每一个在细胞分裂。 然后，她曾经如此柔和会应用强制撕开他们。 在版本，如果他们分开保持它显示了他们分隔; 但是，如果他们一起厉声回答研究员知道染色单体仍然附上。 Paliulis 是公爵研究生，当她执行实验，但是现在是一个博士后在北卡罗来纳大学在教堂山

在这项任务的 Paliulis 的技能是非常的，说 Nicklas。 “首先针是无形的在这个细胞，因此您必须反复连续移动他们由他们如何检测他们的位置在他们附近干扰结构。 并且，安排微细操作用具这样您的意图启用通过这个细胞的底层，并且针通过下来包括这个细胞的油层保留它。

“如此，您必须经常也调整这个重点确定这根针何处下来到这个细胞。 这是困难的与一根针，但是与二它是一个妙极挑战; 并且您真需要针的一个几乎有触觉的意义”。 Nicklas 说甚而最小的失足可能导致残破的针，舒展了染色单体或剥去了分开细胞。 他说， Paliulis 掌握了这个精美技术并且执行撕开染色单体的许多实验在沿他们的长度的不同的点和在不同的时刻在细胞分裂期间。

实验表示染色单体附有互相，但是他们最初分隔在他们的中心，分开压缩，直到他们是完全地单独的。 然后，他们可以被画到这个分开的细胞的相反的极。 实验也表示它是连接侵蚀在染色单体之间的和没有轴心施加的任何紧张，造成染色单体分隔。

并且吸引，找到研究员，是染色单体神奇保持卡住对互相，当生物化学的分析不可能检测在这个细胞时候的任何 cohesin 蛋白质。 Nicklas 相信双染色单体可能仍然有在对应的脱氧核糖核酸子线之间的有些缠结在每个染色单体。 脱氧核糖核酸，组成在这个细胞的基因，复制自己作为在染色体复制的一个中央进程。

“如此，我们留给什么分子结合在一起使染色单体在这一点上细胞分裂”， Nicklas 的奥秘说。 “但是那是工作的通常结果在我的实验室和符号我们执行好科学，因为我们提出新的问题。 我们消除必须做的分子说明的机构基础。 因此，完成分子工作的我们的同事由我们挑衅并且挑战”，他说。

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