Needling 染色體產生答案到細胞分裂

在細胞分裂期間，通過刺穿與玻璃針的各自的染色體一第一千個人髮的直徑，杜克大學研究生測試了他們的 「粘性」给互相。 她離奇的外科技能添加了一個部分到大和複雜難題一個細胞如何分開成二 -- 對所有有機體的一種進程根本性。

在當前生物的 2004年 12月 14日，問題， Leocadia Paliulis 和布魯斯 Nicklas 请報告他們的在知道對在每個細胞的染色體在細胞分裂期間，如何的進展設法平衡他們的黏附力对互相和他們的版本。 他們的工作由國家衛生研究所贊助。 染色體是安置其基因在這個細胞的微小的纖維結構。 他們在細胞分裂過程中複製并且分隔。

如果細胞是適當，分開黏附力屬性的精妙的管理在最近分開的染色體之間的，稱染色單體，是關鍵的。 在此進程染色單體分開畫分隔這個分開的細胞的杆，以便每個新的 「女兒」細胞包含其中每一的一個單一副本。 同一個基本的過程在正常細胞分裂運行，稱有絲分裂，以及精液和卵細胞的擴散叫成熟分裂。

「在有絲分裂和成熟分裂的染色體必須是被相連的，因為他們不否則附有稱分配他們對相反的極的軸心的用具」，解釋的 Nicklas，是生物研究教授。 「如果他們被相連，然後一個被複製的染色單體可能附有一根杆和其他這個相反的極。 但是，如果他們沒有被相連，他們獨立地附有，并且兩個姐妹染色單體可以經常去同一根杆而不是相反的極。 這創建可能導致癌症或染色體反常性導致先天缺陷的染色體不平衡狀態」。

根據 Nicklas，知道在細胞分裂期間，二個姐妹染色單體遵守了互相并且在適當的時候發行了。 然而，該瞭解在顯示的生物化學的實驗基礎上 「膠漿」蛋白質什麼時候叫在細胞分裂期間，拿著染色單體降低的 cohesin。 並且，微觀研究向顯示在細胞分裂期間，早期那裡看來是二個不同染色單體，因此它相信他們從互相那時分開了。

「什麼未執行是嘗試分隔染色單體直接地確定他們是否，實際上，被相連或沒有」，說 Nicklas。 「如此， Leocadia 下決心使用微細操作區分在可視分開和實際分開之間」。

要學習染色單體黏附力， Paliulis 掌握操作二根無窮小的玻璃針高藝術在適當的時候刺穿在被開化的螞蚱細胞的二個姐妹染色單體中的每一個在細胞分裂。 然後，她曾經如此柔和會應用強制撕開他們。 在版本，如果他們分開保持它顯示了他們分隔; 但是，如果他們一起厲聲回答研究員知道染色單體仍然附上。 Paliulis 是公爵研究生，當她執行實驗，但是現在是一個博士後在北卡羅來納大學在教堂山

在這項任務的 Paliulis 的技能是非常的，說 Nicklas。 「首先針是無形的在這個細胞，因此您必須反覆連續移動他們由他們如何檢測他們的位置在他們附近干擾結構。 並且，安排微細操作用具這樣您的意圖啟用通過這個細胞的底層，并且針通過下來包括這個細胞的油層保留它。

「如此，您必須經常也調整這個重點確定這根針何處下來到這個細胞。 這是困難的與一根針，但是與二它是一個妙極挑戰; 并且您真需要針的一個幾乎有觸覺的意義」。 Nicklas 說甚而最小的失足可能導致殘破的針，舒展了染色單體或剝去了分開細胞。 他說， Paliulis 掌握了這個精美技術并且執行撕開染色單體的許多實驗在沿他們的長度的不同的點和在不同的時刻在細胞分裂期間。

實驗表示染色單體附有互相，但是他們最初分隔在他們的中心，分開壓縮，直到他們是完全地單獨的。 然後，他們可以被畫到這個分開的細胞的相反的極。 實驗也表示它是連接侵蝕在染色單體之間的和沒有軸心施加的任何緊張，造成染色單體分隔。

並且吸引，找到研究員，是染色單體神奇保持卡住對互相，當生物化學的分析不可能檢測在這個細胞時候的任何 cohesin 蛋白質。 Nicklas 相信雙染色單體可能仍然有在對應的脫氧核糖核酸子線之間的有些纏結在每個染色單體。 脫氧核糖核酸，組成在這個細胞的基因，複製自己作為在染色體複製的一個中央進程。

「如此，我們留給什麼分子結合在一起使染色單體在這一點上細胞分裂」， Nicklas 的奧秘說。 「但是那是工作的通常結果在我的實驗室和符號我們執行好科學，因為我們提出新的問題。 我們消除必須做的分子說明的機構基礎。 因此，完成分子工作的我們的同事由我們挑釁并且挑戰」，他說。

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