De Biologen bij de Universiteit van Californië, San Diego hebben een fundamenteel die mechanisme door embryonale stamcellen gevonden wordt gebruikt om te verzekeren dat de genetisch beschadigde stamcellen niet verdelen en langs de schade aan de cellen van de dochterstam overgaan.
Hun die ontdekking, in een vooruitgangs online publicatie wordt van de Biologie van de Cel van de dagboekAard, lost het al lang bestaande geheim van gedetailleerd op hoe de embryonale stamcellen, die het potentieel hebben om een onbeperkt aantal tijden te verdelen en te onderscheiden om alle celtypes in het lichaam te maken, kunnen vermijden duplicerend cellen die genetische schade hebben ondersteund.
„Wat wij ontdekten is een primair mechanisme dat embryonale stamcellen toestaat om kwaliteitsbeheersing inspecties tijdens hun zelf-vernieuwing uit te voeren, het proces waardoor deze cellen onbeperkte cellulaire afdeling ondergaan om een onbeperkt aantal dochtercellen te veroorzaken,“ zegt Yang Xu, een verwante professor van biologie bij UCSD die het onderzoeksteam leidde.
„Aangezien de schade van DNA tijdens normale cellulaire propagatie evenals na de blootstelling kan voorkomen van cellen aan DNA-Beschadigende straling en chemische producten, is het kritiek voor de embryonale stamcellen om stringente mechanismen te ontwikkelen om de reparatie van de schade van DNA te verzekeren en de passage van de schade van DNA aan hun dochtercellen te verhinderen. De schade van DNA van Unrepaired zal genetische instabiliteit en, uiteindelijk, cellulaire transformatie in kankercellen.“ veroorzaken
Xu en zijn team maakte hun ontdekking terwijl het werken met embryonale stamcellenvariëteiten van muizen, die de zelfde bekende eigenschappen en de mogelijkheden zoals menselijke embryonale stamcellen bezitten. Zij vonden dat een proteïne, p53, wordt gekend om een kritieke rol in de afschaffing van tumors in zowel mensen als muizen te spelen, ook wordt gebruikt om de genetische stabiliteit van embryonale stamcellen te handhaven die.