Biologen an University of California, San Diego haben eine grundlegende Vorrichtung verwendet durch embryonale Stammzellen, um zu versichern gefunden, dass genetisch geschädigte Stammzellen sich nicht entlang den Schaden der TochterStammzellen teilen und passieren.
Ihre Entdeckung, einzeln aufgeführt in einer Voronlineveröffentlichung der Zapfen Natur-Zellbiologie, löst das althergebrachte Geheimnis von, wie embryonale Stammzellen, die das Potenzial haben, eine unbegrenzte Anzahl von Zeiten zu teilen und zu unterscheiden, um alle Zelle zu machen das Gehäuse eintippt, sind Zellen, zu kopieren zu vermeiden, die genetischen Schaden gestützt haben.
„Was wir entdeckten, eine Hauptvorrichtung, die embryonale Stammzellen Qualitätskontrollinspektionen während ihrer Selbsterneuerung, der Prozess durchführen lässt, durch den diese Zellen unbegrenzte zelluläre Abteilung durchmachen, um eine unbegrenzte Anzahl von Tochterzellen zu produzieren,“ sagt Yang Xu, ein außerordentlicher Professor der Biologie an UCSD ist, der das Forschungsteam voranging.
„Da DNS-Schaden während der normalen zellulären Ausbreitung sowie nach der Belastung von Zellen durch DNS-zerstörende Strahlung und Chemikalien auftreten kann, ist es kritisch für die embryonalen Stammzellen, zwingende Vorrichtungen zu entwickeln, um die Reparatur von DNS-Schaden sicherzustellen und die Durchführung von DNS-Schaden ihrer Tochterzellen zu verhindern. Unrepaired DNS-Schaden verursacht genetische Instabilität und schließlich zelluläre Transformation in Krebszellen.“
Xu und sein Team machten ihre Entdeckung beim Arbeiten mit embryonalen Stammzellformen von den Mäusen, die die gleichen bekannten Eigenschaften und Fähigkeiten wie menschliche embryonale Stammzellen besitzen. Sie fanden, dass ein Protein, p53, bekannt, um eine kritische Rolle in der Unterdrückung von Tumoren in beiden Menschen und in Mäusen zu spielen, auch verwendet wird, um die genetische Stabilität von embryonalen Stammzellen beizubehalten.