Биологи на Университете Штата Калифорнии, Сан-Диего считали основной механизм использовано зародышевыми стволовыми клетками убедить что genetically поврежденные стволовые клетки не разделяют и не проходят вдоль повреждения к стволовым клеткам дочи.
Их открытие, детализированное в предварительном он-лайн издании Биологии Клетки Природы журнала, разрешает многолетнюю тайну как зародышевые стволовые клетки, которые имеют потенциал разделить неограниченное количество времен и продифференцировать для того чтобы сделать всю клетку печатает внутри тело на машинке, могл во избежание дублировать клетки которые терпели генетическое повреждение.
«Что мы открыли основной механизм который позволяет зародышевым стволовым клеткам выполнить осмотры проверки качества во время их собственн-возобновления, процесса которым эти клетки проходят неограниченное клетчатое разделение для того чтобы произвести неограниченное количество клеток дочи,» говорит Yang Xu, адъюнкта-профессора биологии на UCSD который возглавил научно-исследовательскую группу.
«В Виду Того Что повреждение ДНА может произойти во время нормального клетчатого распространения так же, как после выдержки клеток к Дна-дискредитирующим радиации и химикатам, критическое для зародышевых стволовых клеток начать строгие механизмы для того чтобы обеспечить ремонт повреждения ДНА и предотвратить проход повреждения ДНА к их клеткам дочи. Unrepaired повреждение ДНА причинит генетическую нестабильность и, в конечном счете, клетчатое преобразование в раковые клетки.»
Xu и его команда сделали их открытие пока работающ с зародышевыми линиями стволовой клетки от мышей, которые обладают такими же известными свойствами и возможностями как людские зародышевые стволовые клетки. Они нашли что протеин, p53, известные, что сыграл критическую роль в подавлении туморов в обеих людях и мышах, также использован для поддержания генетической стабилности зародышевых стволовых клеток.
Научные работники, которые включенный Tongxiang Lin, собрат UCSD postdoctoral и первый автор изучения, и Конни Chao, аспирант в открынной лаборатории Xu, что p53 активированное повреждением ДНА в стволовых клетках мыши зародышевых сразу подавляет выражению гена вызвал Nanog, которое необходимо для возобновления собственной личности, или неограниченное дублирование, этих стволовых клеток. Подавление Nanog повышает зародышевые стволовые клетки для того чтобы продифференцировать в другие типы клетки.