Biologer på Universitetar av Kalifornien, San Diego har funnit en grundmekanism som används av foster- stemceller för att försäkra att genetiskt skadada stemceller inte delar och passerar längs skadan till dotterstemceller.
Deras upptäckt som specificeras i en för- on-line publikation av Biologin för föra journal överNaturCellen, löser den longstanding gåtan av hur foster- stemceller, som har det potentiellt som delar ett obegränsat numrerar av tider och gör åtskillnad mellan för att göra alla av celltyper i förkroppsliga, är kompetent att undvika att duplicera celler som har tålt genetisk skada.
”Vad vi upptäckte är en primär mekanism som låter foster- stemceller utföra kvalitets- kontrollerar kontroller under deras själv-förnyande, det processaa vid vilket dessa celler genomgår obegränsad cell- uppdelning till jordbruksprodukter som ett obegränsat numrerar av dotterceller,” något att säga Yang Xu, en förbunden professor av biologi på UCSD som hövdat forskninglaget.
”Sedan DNA-skada kan uppstå under cell- förökning för det normala såväl som efter exponeringen av celler till DNA-skadlig utstrålning och kemikalieer, är det kritiskt att de foster- stemcellerna framkallar sträng mekanism för att se till reparera av DNA-skada och för att förhindra passagen av DNA-skada till deras dotterceller. Unrepaired ska DNA-skada orsakar genetisk ostadighet och, ultimately, cell- omformning in i cancerceller.”,
Xu och hans lag gjorde deras upptäcktstundarbete med den foster- stemcellen fodrar från möss, som äger den samma bekant rekvisitan och kapaciteterna som foster- stemceller för människan. De grundar att ett protein, en p53 som, är bekant att leka en kritisk roll i dämpningen av tumors i båda människor och möss, är van vid underhåller också den genetiska stabiliteten av foster- stemceller.