小児期における注射のコースは、人生の後​​半で心臓病から人々を保護するかもしれない

小児期における注射のコースは、人生の後​​半で心臓病から人々を保護することがあります。と、その動脈既に詰まったされるそれらのために、抗体の投与量は、直接的なメリットを提供することができます。これは動物実験で発生した魅力的なビジョンです。

"それは非常に魅力的なアイデアである、"時の心の専門家アンドリューニュービー氏ブリストル王立診療ワクチンの研究が発表されたケンブリッジの欧州血管ゲノムネットワーク会議先週のセッションを委員長と英国では、。 "原理的にはそれが比較的短期の治療であるが、生涯の保護を与えるだろう"と彼は言う。

冠状動脈性心臓病は、毎年700万人以上の犠牲者を主張し、死の世界の主要な原因です。遺伝的要因が役割を果たすが、喫煙や高脂肪食などのライフスタイルの選択も重要である。ほとんどの心臓発作は、臓器の筋肉への血液供給を遮断し、心臓の動脈の血栓によって引き起こされます。

トリガーは、多くの場合でゴランハンソン何リリース心臓の動脈、並べる脂肪プラークの破裂であるカロリンスカ研究所 、ストックホルム、スウェーデンでは、血栓を引き起こし、リン脂質と血小板に付着タンパク質の"危険な粥"として説明して。

世界中の多くのグループがこれらのプラークの形成、またはアテローム性動脈硬化症を防ぐための方法に取り組んでいます。プロセスは、免疫系と血液中のコレステロールを運ぶ低比重リポ蛋白（LDL）、間の複雑な相互作用を伴います。

約10年前、スウェーデンのルンド大学の月ニルソンは、マウスに酸化LDLを与えることによって、この免疫応答を誘発することを試みた。酸化LDLは、プラークにあるタンパク質の主要な形態であるので、ニルソンは、より多くのアテローム性動脈硬化症を参照してくださいと予想。しかし、彼は間違っていた。 "驚いたことに、マウスが保護されていた、"と彼は言う。

これは、彼は患者がアテローム性動脈硬化症、彼のグループとハンソンのグループが独立して作業しているという考えワクチンを接種することを考え始めました。両チームは、彼らが最初に形成し始めるときにプラークを攻撃する免疫システムをプライミングするLDLの酸化フォームのフラグメントを使用しています。

アイデアをテストするには、彼らはLDLフラグメントまたは生理食塩水コントロールでマウスのグループを注入されている。限り70％のプラーク数の減少、および既存のプラークとしてLDL接種ショー与えられたマウスは、成長を停止して登場、ニルソンとハンソンは、ケンブリッジの会議で報告した。ても悪影響の兆候はなかった。

ニルソンも動作する、LDLフラグメントに対する抗体を注入するのではなく、ワクチン接種後にそれらを生成するためにボディを待っているかどうかを探ることで、さらに行っています。マウスの初期の実験では、ワクチン接種など、短期的にはほぼ同じ効果がある示唆している。

さらなるアイデアを開発するには、ニルソンはスウェーデンの会社と提携してBioinvent 。ニルソンとハンソンは、人間のボランティアでの初期試験では、二年以内に開始することを願っています。しかし、誰もまだ関与するメカニズムを理解していない、またはアプローチは、人間で動作する場合。

http://www.newscientist.com/