De V.S. Food and Drug Administration hebben (FDA) de marketing van het eerste laboratoriumproefsysteem goedgekeurd dat artsen zal toestaan om unieke genetische informatie van patiënten te overwegen in het selecteren van medicijnen en dosissen medicijnen voor een grote verscheidenheid van gemeenschappelijke voorwaarden zoals hartziekte, psychiatrische ziekte, en kanker.
De „Artsen kunnen de genetische informatie van deze test gebruiken om schadelijke druginteractie te verhinderen en om drugs te verzekeren optimaal worden gebruikt, die in sommige gevallen patiënten zullen toelaten om minder efficiënte of potentieel schadelijke behandelingskeuzen te vermijden,“ zei Dr. Lester M. Crawford, de Waarnemende Commissaris van FDA.
De nieuwe die test is de Cytochrome AmpliChip P450 Test van Genotyping door Roche Molecular Systemen, Inc. wordt gemaakt, van Pleasanton, Californië. Het werd ontruimd voor gebruik met het Systeem van de Instrumentatie van Affymetrix GeneChip Microarray, door Affymetrix, Inc. wordt vervaardigd, van Santa Clara, Californië dat.
De nieuwe test is de eerste microarray test van DNA die door FDA moet worden ontruimd en zijn ontruiming baant de weg voor gelijkaardige microarray-gebaseerde kenmerkende tests die in de toekomst moeten worden ontwikkeld. Microarray is gelijkaardig aan een computermicrochip, maar in plaats van uiterst kleine kringen, bevat de spaander miljoenen uiterst kleine molecules van DNA. De test wordt uitgevoerd gebruikend DNA die wordt gehaald uit het bloed van een patiënt. De opeenvolging van DNA van een persoon wordt bepaald gebaseerd op de opeenvolging van de sondemolecule waaraan DNA het meest gelijkaardig is.