Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato l'introduzione sul mercato il primo sistema della prova di laboratorio che permetterà che i medici considerino le informazioni genetiche uniche dai pazienti nel selezionare i farmaci e le dosi dei farmaci per un'ampia varietà di termini comuni quali la malattia cardiaca, la malattia psichiatrica ed il cancro.
“I Medici possono usare le informazioni genetiche da questa prova per impedire le interazioni della droga nocive ed assicurare le droghe sono usati ottimamente, che permetteranno in alcuni casi ai pazienti di evitare le scelte meno efficaci o potenzialmente nocive del trattamento,„ ha detto il Dott. Lester il M. Crawford, Commissario Agente di FDA.
La nuova prova è la Prova del Citocromo P450 Genotyping di AmpliChip effettuata da Roche Molecular Systems, Inc., di Pleasanton, la California. È stata annullata per uso con il Sistema di Strumentazione di Microarray di Affymetrix GeneChip, fabbricato da Affymetrix, Inc., di Santa Clara, la California.
La nuova prova è la prima prova di microarray del DNA da annullare da FDA ed il suo spazio apre la strada affinchè i simili test diagnostici microarray basati sia diventato in futuro. Un microarray è simile ad un microchip del computer, ma invece dei circuiti minuscoli, il chip contiene milioni di molecole minuscole del DNA. La prova è eseguita facendo uso di DNA che è estratto dal sangue di un paziente. La sequenza del DNA di una persona è risoluta in base alla sequenza della molecola della sonda a cui il DNA è più simile.